Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jacobsonin progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan vaikutukset hypertensiivisillä potilailla

tiistai 13. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Jacobsonin progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan vaikutukset verenpaineen säätelyyn ja päivittäiseen elämään hypertensiivisillä potilailla

Jacobsonin progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan vaikutukset verenpaineen säätelyyn ja päivittäiseen elämään hypertensiivisellä potilaalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio on sairaus, josta tulee suuri terveysongelma. Vuonna 2008 40 prosentilla yli 25-vuotiaista aikuisista diagnosoitiin verenpainetauti. Verenpainetaudin komplikaatioiden kuolleisuus saavuttaa 9,4 miljoonaa kuolemaa maailmanlaajuisesti joka vuosi. Hypertensiota kutsutaan usein "hiljaiseksi tappajaksi", koska se ilmenee usein ilman oireita, kunnes se muuttuu vakavaksi ja vaikuttaa muihin elimiin. Hypertensio vaikuttaa sekä fyysiseen että henkiseen. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että verenpainetauti voi aiheuttaa ahdistusta. Hypertensio vaatii kattavaa farmakologista ja ei-lääkehoitoa. Maailman terveysjärjestö on vuodesta 1983 lähtien ehdottanut ei-lääketieteellisen lähestymistavan käyttöä verenpainetaudin hoidossa. Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR) on yksi hoidoista, jota käytetään enimmäkseen täydentävässä hoidossa ja vaihtoehtoisissa lääkitysmuodoissa. PMR on Edmund Jacobsonin vuonna 1920 kehittämä tekniikka. Tämä tekniikka on suunniteltu luomaan potilaille fysiologinen ja psykologinen rentoutumisen tila. Se edellyttää, että potilas jännittää ja rentouttaa erilaisia ​​lihasryhmiä samalla kun hän keskittyy tietoisuuteen proprioseptiivisistä ja sieppausaistimuksista. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että PMR-harjoitus auttaa alentamaan verenpainetta. Lisäksi PMR-harjoitus voi myös vähentää ahdistusta erilaisissa sairauksissa.

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimus suoritetaan Life care Hospital Gujranwalassa. Kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan. Potilaat jaetaan satunnaisesti. Koehenkilöt, jotka täyttävät ennalta määritetyt sisällyttäminen ja poissulkemiskriteerit. Kyselyä käytetään jokapäiväisen elämän aktiivisuuden subjektiivisina mittauksina ja verenpainetta seurataan alkulukemien varalta. jaetaan kahteen ryhmään, molemmat ryhmät suorittavat 30 minuutin kävelyn perushoitona. vain yksi ryhmä saa Jacobsonin lihasrelaksaatiotekniikan. Potilaille esitellään tekniikkaa supistaa ja rentouttaa erilaisia ​​lihasryhmiä, koordinoida supistuksia ja rentoutumista syvään hengityksellä ja suorittaa koko toimenpide silmät kiinni makuuasennossa. Jokainen koehenkilö suorittaa tämän ohjatun rentoutumisen 6 toistoa yhden istunnon aikana kerran päivässä neljän viikon ajan. 4 viikon hoidon päätyttyä verenpaine mitataan kyselylomake täytetään. Näin saadut tiedot otetaan huomioon tilastollisessa analyysissä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 50250
        • Life care Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

29 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 35-55 vuotta
  • Ambulatorinen mies ja nainen
  • Henkisesti kunnossa
  • Diagnosoitu asteen 2 ja 3 verenpainetauti (3)

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka eivät käytä säännöllisesti lääkkeitä ja jotka ilmoittivat oireiden pahenemisesta liikunnan vuoksi.(7)
  • Koehenkilöt, jotka kuuluvat asteen 1 verenpaineeseen
  • Alle 30-vuotiaat kohteet.
  • Aiemmat sydän-, munuais- ja maksasairaudet
  • Viimeaikainen murtuma tai leikkaushistoria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: jacobsonin progressiivinen lihasrelaksaatiotekniikka
Kyselyä käytetään jokapäiväisen elämän aktiivisuuden subjektiivisena mittauksena ja verenpainetta seurataan alkulukemien saamiseksi. He saavat Jacobsonin lihasrelaksaatiotekniikan. Potilaille esitellään tekniikkaa supistaa ja rentouttaa erilaisia ​​lihasryhmiä, koordinoida supistuksia ja rentoutumista syvään hengityksellä ja suorittaa koko toimenpide silmät kiinni makuuasennossa. Jokainen koehenkilö suorittaa tämän ohjatun rentoutumisen 6 toistoa yhden istunnon aikana kerran päivässä kahdesti viikossa neljän viikon ajan. 4 viikon hoidon päätyttyä verenpaine mitataan kyselylomake täytetään
koehenkilöt saavat Jacobsonin lihasrelaksaatiotekniikan. Potilaille esitellään tekniikkaa supistaa ja rentouttaa erilaisia ​​lihasryhmiä, koordinoida supistuksia ja rentoutumista syvään hengityksellä ja suorittaa koko toimenpide silmät kiinni makuuasennossa. Jokainen koehenkilö suorittaa tämän ohjatun rentoutumisen 6 toistoa yhden istunnon aikana kerran päivässä neljän viikon ajan.
30 minuutin kävely kahdesti viikossa 4 viikon ajan
Active Comparator: 30 min kävelymatka
4 viikkoa, kahdesti viikossa, 30 minuutin kävelymatka
30 minuutin kävely kahdesti viikossa 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: kahdesti viikossa neljän viikon ajan
koehenkilöt saavat Jacobsonin lihasrelaksaatiotekniikan. Potilaille esitellään tekniikkaa supistaa ja rentouttaa erilaisia ​​lihasryhmiä, koordinoida supistuksia ja rentoutumista syvään hengityksellä ja suorittaa koko toimenpide silmät kiinni makuuasennossa. Jokainen koehenkilö suorittaa tämän ohjatun rentoutumisen 6 toistoa yhden istunnon aikana kerran päivässä neljän viikon ajan.
kahdesti viikossa neljän viikon ajan
Barthel-indeksi päivittäisen elämän aktiivisuudesta
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Barthel-indeksi (BI) mittaa, missä määrin joku pystyy toimimaan itsenäisesti ja liikkumaan päivittäisissä toiminnoissaan ruokinnassa, kylvyssä, hoidossa, pukeutumisessa, suoliston hallinnassa, virtsarakon hallinnassa, wc:ssä, tuolin siirrossa, kävelyssä ja portaiden kiipeämisessä.
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa