Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты техники прогрессивной мышечной релаксации Джейкобсона у пациентов с артериальной гипертензией

13 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники прогрессивной мышечной релаксации Джейкобсона на регуляцию артериального давления и повседневную активность у пациентов с артериальной гипертонией

Влияние техники прогрессивной мышечной релаксации Джейкобсона на регуляцию артериального давления и повседневную активность у больных гипертонической болезнью

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертония – это заболевание, которое становится серьезной проблемой здравоохранения. В 2008 году у 40% взрослых в возрасте 25 лет и старше была диагностирована артериальная гипертензия. Смертность от осложнений артериальной гипертензии ежегодно достигает 9,4 млн смертей во всем мире. Гипертонию часто называют «тихим убийцей», потому что она часто проявляется бессимптомно, пока не станет серьезной и не повлияет на другие органы. Гипертония влияет как на физическое, так и на психологическое. Несколько исследований показали, что гипертония может вызывать беспокойство. Артериальная гипертензия требует комплексного медикаментозного и немедикаментозного лечения. С 1983 года Всемирная организация здравоохранения предложила использовать немедикаментозный подход в лечении АГ. Прогрессивная мышечная релаксация (PMR) — одна из терапий, которая в основном используется в качестве дополнительной терапии и альтернативных лекарств. PMR — метод, разработанный Эдмундом Якобсоном в 1920 году. Данная методика предназначена для создания у пациентов состояния физиологического и психологического расслабления. Это требует, чтобы пациент напрягал и расслаблял различные группы мышц, сосредотачивая внимание на проприоцептивных и интерцептивных ощущениях. Несколько исследований показали, что упражнения PMR помогают снизить кровяное давление. Кроме того, упражнения PMR также могут уменьшить беспокойство при различных заболеваниях.

Дизайн исследования будет рандомизированным контролируемым испытанием. Исследование будет проводиться в больнице Life Care Hospital Gujranwala. Письменное информированное согласие будет получено. Пациенты будут распределены случайным образом. Субъекты, отвечающие заранее установленным критериям включения и исключения. Анкета будет использоваться в качестве субъективного измерения активности повседневной жизни, а АД будет отслеживаться для первоначальных показаний. будут разделены на две группы, обе группы будут выполнять 30-минутную прогулку в качестве базового лечения. только одна группа получит технику мышечной релаксации Джейкобсона. Пациентам будет продемонстрирована техника сокращения и расслабления различных групп мышц, координации сокращений и расслаблений с глубоким дыханием и выполнения всей процедуры с закрытыми глазами в положении лежа на спине. Каждый субъект будет выполнять эту релаксацию под наблюдением 6 раз в течение одного сеанса один раз в день в течение четырех недель. В конце 4-х недель сеанса лечения будет зарегистрировано артериальное давление и заполнена анкета. Полученные таким образом данные будут рассмотрены для статистического анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан, 50250
        • Life care Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 53 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: от 35 до 55 лет
  • Амбулаторный мужской и женский
  • Умственно приспособленный
  • Диагноз: артериальная гипертензия 2 и 3 степени (3)

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые нерегулярно принимают лекарства и сообщили об ухудшении любых симптомов из-за физических упражнений. (7)
  • Субъекты с артериальной гипертензией 1 степени
  • Субъекты моложе 30 лет.
  • Заболевания сердца, почек и печени в анамнезе
  • История недавнего перелома или операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: техника прогрессивной мышечной релаксации Джейкобсона
Анкета будет использоваться в качестве субъективного измерения активности повседневной жизни, а АД будет контролироваться для первоначальных показаний. Они получат технику мышечной релаксации Джейкобсона. Пациентам будет продемонстрирована техника сокращения и расслабления различных групп мышц, координации сокращений и расслаблений с глубоким дыханием и выполнения всей процедуры с закрытыми глазами в положении лежа на спине. Каждый субъект будет выполнять эту релаксацию под наблюдением в 6 повторениях в течение одного сеанса один раз в день два раза в неделю в течение четырех недель. В конце 4-х недель сеанса лечения будет зарегистрировано артериальное давление, будет заполнена анкета.
испытуемые получат технику мышечной релаксации Джейкобсона. Пациентам будет продемонстрирована техника сокращения и расслабления различных групп мышц, координации сокращений и расслаблений с глубоким дыханием и выполнения всей процедуры с закрытыми глазами в положении лежа на спине. Каждый субъект будет выполнять эту релаксацию под наблюдением 6 раз в течение одного сеанса один раз в день в течение четырех недель.
30 минут ходьбы два раза в неделю в течение 4 недель
Активный компаратор: 30 минут пешком
4 недели, два раза в неделю, 30 минут ходьбы
30 минут ходьбы два раза в неделю в течение 4 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения артериального давления
Временное ограничение: два раза в неделю в течение четырех недель
испытуемые получат технику мышечной релаксации Джейкобсона. Пациентам будет продемонстрирована техника сокращения и расслабления различных групп мышц, координации сокращений и расслаблений с глубоким дыханием и выполнения всей процедуры с закрытыми глазами в положении лежа на спине. Каждый субъект будет выполнять эту релаксацию под наблюдением 6 раз в течение одного сеанса один раз в день в течение четырех недель.
два раза в неделю в течение четырех недель
Индекс Бартеля для повседневной активности
Временное ограничение: четыре недели
Индекс Бартеля (BI) измеряет степень, в которой кто-то может функционировать независимо и мобильен в своей повседневной деятельности, связанной с кормлением, купанием, уходом за собой, одеванием, контролем опорожнения кишечника, контролем мочевого пузыря, посещением туалета, перемещением стула, передвижением и подъемом по лестнице.
четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться