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Efeitos da Técnica de Relaxamento Muscular Progressivo de Jacobson em Hipertensos

13 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica de Relaxamento Muscular Progressivo de Jacobson na Regulação da Pressão Arterial e na Atividade da Vida Diária em Pacientes Hipertensos

Efeitos da técnica de relaxamento muscular progressivo de Jacobson na regulação da pressão arterial e atividade de vida diária em paciente hipertenso

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipertensão é uma doença que se torna um grande problema de saúde. Em 2008, 40% dos adultos com 25 anos ou mais foram diagnosticados com hipertensão. A taxa de mortalidade das complicações da hipertensão chega a 9,4 milhões de mortes no mundo a cada ano. A hipertensão costuma ser chamada de "assassino silencioso" porque geralmente aparece sem sintomas até se tornar grave e causar impacto em outros órgãos. A hipertensão afeta tanto no físico quanto no psicológico. Vários estudos descobriram que a hipertensão pode causar ansiedade. A hipertensão requer tratamento farmacológico e não farmacológico abrangente. Desde 1983, a Organização Mundial de Saúde sugere o uso da abordagem não farmacológica no tratamento da hipertensão. O Relaxamento Muscular Progressivo (RMP) é uma das terapias mais utilizadas na terapia complementar e na medicação alternativa. PMR é uma técnica desenvolvida por Edmund Jacobson em 1920. Esta técnica é projetada para criar um estado de relaxamento fisiológico e psicológico nos pacientes. Requer que o paciente tensione e relaxe vários grupos musculares enquanto concentra a atenção nas sensações proprioceptivas e interceptivas. Vários estudos descobriram que o exercício PMR ajuda a reduzir a pressão arterial. Além disso, o exercício PMR também pode reduzir a ansiedade em várias doenças.

O desenho do estudo será um ensaio controlado randomizado. O estudo será realizado no Life care Hospital Gujranwala. O consentimento informado por escrito será obtido. Os pacientes serão alocados aleatoriamente. Indivíduos que atendem aos critérios de inclusão e exclusão pré-determinados. O questionário será usado como medições subjetivas da atividade da vida diária e a pressão arterial será monitorada para leituras iniciais.sujeitos serão divididos em dois grupos ambos os grupos realizarão 30 minutos de caminhada como linha de base do tratamento. apenas um grupo receberá a técnica de relaxamento muscular de Jacobson. Os pacientes serão demonstrados com a técnica de contrair e relaxar vários grupos de músculos, coordenar contrações e relaxamentos com respirações profundas e realizar todo o procedimento com os olhos fechados na posição supina. Cada sujeito realizará este relaxamento supervisionado por 6 repetições durante uma única sessão uma vez por dia durante quatro semanas. Ao final de 4 semanas de sessão de tratamento, a pressão arterial será registrada e o questionário será preenchido. Os dados assim obtidos serão considerados para análise estatística

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Paquistão, 50250
        • Life care Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

29 anos a 51 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 35 a 55 anos
  • Ambulatório masculino e feminino
  • Mentalmente ajustado
  • Diagnosticado com hipertensão grau 2 e grau 3(3)

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que não são regulares na ingestão de medicamentos e que relataram agravamento de algum sintoma devido ao exercício.(7)
  • Indivíduos que se enquadram na hipertensão de grau 1
  • Indivíduos com menos de 30 anos.
  • História de doenças cardíacas, renais e hepáticas
  • História de fratura recente ou cirurgia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de relaxamento muscular progressivo de jacobson
Questionário será usado como medidas subjetivas de atividade da vida diária e Bp será monitorado para leituras iniciais. Receberão a técnica de relaxamento muscular de Jacobson. Os pacientes serão demonstrados com a técnica de contrair e relaxar vários grupos de músculos, coordenar contrações e relaxamentos com respirações profundas e realizar todo o procedimento com os olhos fechados na posição supina. Cada sujeito realizará este relaxamento supervisionado por 6 repetições durante uma única sessão uma vez por dia duas vezes por semana durante quatro semanas. Ao final de 4 semanas de sessão de tratamento, a pressão arterial será registrada e o questionário será preenchido
os sujeitos receberão a técnica de relaxamento muscular de Jacobson. Os pacientes serão demonstrados com a técnica de contrair e relaxar vários grupos de músculos, coordenar contrações e relaxamentos com respirações profundas e realizar todo o procedimento com os olhos fechados na posição supina. Cada sujeito realizará este relaxamento supervisionado por 6 repetições durante uma única sessão uma vez por dia durante quatro semanas.
30 minutos de caminhada duas vezes por semana durante 4 semanas
Comparador Ativo: 30 minutos a pé
4 semanas, 2 vezes por semana, 30 minutos de caminhada
30 minutos de caminhada duas vezes por semana durante 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterações na pressão arterial
Prazo: duas vezes por semana durante quatro semanas
os sujeitos receberão a técnica de relaxamento muscular de Jacobson. Os pacientes serão demonstrados com a técnica de contrair e relaxar vários grupos de músculos, coordenar contrações e relaxamentos com respirações profundas e realizar todo o procedimento com os olhos fechados na posição supina. Cada sujeito realizará este relaxamento supervisionado por 6 repetições durante uma única sessão uma vez por dia durante quatro semanas.
duas vezes por semana durante quatro semanas
Índice de Barthel para Atividade da vida diária
Prazo: quatro semanas
O Índice de Barthel (BI) mede a extensão em que alguém pode funcionar de forma independente e tem mobilidade em suas atividades da vida diária alimentação, banho, higiene pessoal, vestir-se, controle intestinal, controle da bexiga, ir ao banheiro, transferência de cadeira, deambulação e subir escadas.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

14 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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