Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Jacobsons progressiva muskelavslappningsteknik hos hypertensiva patienter

13 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Jacobsons progressiva muskelavslappningsteknik på blodtrycksreglering och aktivitet i det dagliga livet hos hypertensiva patienter

Effekter av Jacobsons progressiva muskelavslappningsteknik på blodtrycksreglering och aktivitet i det dagliga livet hos hypertonipatienter

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hypertoni är en sjukdom som blir ett stort hälsoproblem. År 2008 diagnostiserades 40 % av vuxna över 25 år med högt blodtryck. Dödligheten av komplikationer av hypertoni når 9,4 miljoner dödsfall över hela världen varje år. Hypertoni kallas ofta en "tyst mördare" eftersom den ofta uppträder utan symtom tills den blir allvarlig och påverkar andra organ. Hypertoni påverkar både fysiskt och psykiskt. Flera studier har visat att högt blodtryck kan orsaka ångest. Hypertoni kräver omfattande farmakologisk och icke-farmakologisk behandling. Sedan 1983 har Världshälsoorganisationen föreslagit användningen av den icke-farmakologiska metoden vid behandling av högt blodtryck. Progressiv muskelavslappning (PMR) är en av de terapier som mest används inom komplementär terapi och alternativ medicinering. PMR är en teknik som utvecklades av Edmund Jacobson 1920. Denna teknik är utformad för att skapa ett tillstånd av fysiologisk och psykologisk avslappning hos patienter. Det kräver att patienten spänner och slappnar av olika muskelgrupper samtidigt som man fokuserar medvetenheten på proprioceptiva och interceptiva förnimmelser. Flera studier har visat att PMR-träning hjälper till att sänka blodtrycket. Dessutom kan PMR-träning också minska ångest vid olika sjukdomar.

Studiedesign kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie. Studien kommer att genomföras på Life care Hospital Gujranwala. Skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna. Frågeformulär kommer att användas som subjektiva mätningar av aktiviteten i det dagliga livet och Bp kommer att övervakas för initiala avläsningar. kommer att delas in i två grupper, båda grupperna kommer att utföra 30 minuters promenad som baslinjebehandling. endast en grupp kommer att få Jacobsons muskelavslappningsteknik. Patienterna kommer att demonstreras med tekniken att dra ihop sig och slappna av olika grupper av muskler, att koordinera sammandragningar och avslappningar med djupa andetag och att utföra hela proceduren med slutna ögon i liggande liggande position. Varje försöksperson kommer att utföra denna övervakade avslappning i 6 repetitioner under en enda session en gång om dagen i fyra veckor. I slutet av 4 veckors behandling session blodtryck kommer att registreras frågeformulär kommer att fyllas. De data som sålunda erhålls kommer att beaktas för statistisk analys

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 50250
        • Life care Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

29 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 35 till 55 år
  • Ambulerande hane och hona
  • Mentalt anpassad
  • Diagnostiserats med grad 2 och grad 3 hypertoni(3)

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som inte är regelbundna med att ta mediciner och som rapporterade om förvärring av symtom på grund av träning.(7)
  • Försökspersoner som faller i grad 1 hypertoni
  • Ämnen under 30 år.
  • Historik av hjärt-, njur- och leversjukdomar
  • Historik av nyligen genomförd fraktur eller operation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: jacobsons progressiva muskelavslappningsteknik
Frågeformulär kommer att användas som subjektiva mätningar av aktiviteten i det dagliga livet och Bp kommer att övervakas för initiala avläsningar. De kommer att få Jacobsons muskelavslappningsteknik. Patienterna kommer att demonstreras med tekniken att dra ihop sig och slappna av olika grupper av muskler, att koordinera sammandragningar och avslappningar med djupa andetag och att utföra hela proceduren med slutna ögon i liggande liggande position. Varje försöksperson kommer att utföra denna övervakade avslappning under 6 repetitioner under en enda session en gång om dagen två gånger i veckan i fyra veckor. I slutet av 4 veckors behandling session blodtryck kommer att registreras frågeformulär kommer att fyllas
Försökspersonerna kommer att få Jacobsons muskelavslappningsteknik. Patienterna kommer att demonstreras med tekniken att dra ihop sig och slappna av olika grupper av muskler, att koordinera sammandragningar och avslappningar med djupa andetag och att utföra hela proceduren med slutna ögon i liggande liggande position. Varje försöksperson kommer att utföra denna övervakade avslappning i 6 repetitioner under en enda session en gång om dagen i fyra veckor.
30 minuters promenad två gånger i veckan i 4 veckor
Aktiv komparator: 30 min promenad
4 veckor, två gånger i veckan, 30 minuters promenad
30 minuters promenad två gånger i veckan i 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringar i blodtrycket
Tidsram: två gånger i veckan i fyra veckor
Försökspersonerna kommer att få Jacobsons muskelavslappningsteknik. Patienterna kommer att demonstreras med tekniken att dra ihop sig och slappna av olika grupper av muskler, att koordinera sammandragningar och avslappningar med djupa andetag och att utföra hela proceduren med slutna ögon i liggande liggande position. Varje försöksperson kommer att utföra denna övervakade avslappning i 6 repetitioner under en enda session en gång om dagen i fyra veckor.
två gånger i veckan i fyra veckor
Barthel Index för aktivitet i det dagliga livet
Tidsram: fyra veckor
Barthel Index (BI) mäter i vilken utsträckning någon kan fungera självständigt och har rörlighet i sina dagliga aktiviteter som matning, bad, skötsel, påklädning, tarmkontroll, blåskontroll, toalettbesök, stolförflyttning, ambulation och trappklättring.
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Första postat (Uppskatta)

14 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera