患者の目標達成を最大化する (mGAME)
2026年8月28日 更新者：Kevin.J.McGuire、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
選択的筋骨格ケアにおける患者の目標達成、動機、期待 (mGAME) の最大化
高品質で、具体的で、測定可能で、関連性があり、期限のある治療目標を特定することにより、個々の患者を導く際の目標開発介入の有効性を評価すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
258
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 21歳以上の方
- 新しい患者または新しい問題を抱えた既存の患者で、膝の相談のために股関節および膝関節形成術サービスの整形外科医に会う予定です。
除外基準:
- 支援なしではアンケートに同意または完了することができない個人
- 非英語圏
- 以前の脊椎、股関節または膝の手術から12か月未満の患者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：目標達成介入
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達成可能な目標の開発
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アクティブコンパレータ：目標開発介入
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患者が「SMaRT」の目標を立てるのを助ける体系的なプロセス
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アクティブコンパレータ：目標の開発と追跡介入
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患者が「SMaRT」の目標を立てるのを助ける体系的なプロセス
患者が開発した目標に向けた進捗状況を追跡できるようにマイルストーンを設定する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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目標達成結果測定を使用して、目標開発介入の有効性を評価する
時間枠：8ヶ月
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高品質で、具体的で、測定可能で、関連性があり、期限のある治療目標を特定することにより、個々の患者を導く際の目標開発介入の有効性を評価すること。
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CollaboRATE測定を使用して、共有された意思決定を改善する介入の能力を評価する
時間枠：8ヶ月
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患者の簡単な目標設定介入を標準的な臨床ケアに統合することの妥当性、実現可能性、およびスケーラビリティを定性的に評価するだけでなく、受容性、有用性を評価すること。
意思決定の共有を改善する介入の能力を評価すること。
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Kevin J McGuire, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月30日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2027年2月4日
試験登録日
最初に提出
2022年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月7日
最初の投稿 (実際)
2022年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY02001760
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。