最大限度地实现患者目标 (mGAME)
2023年11月29日 更新者：Paul M. Werth、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
在选择性肌肉骨骼护理中最大限度地提高患者目标的实现、动机和期望 (mGAME)
通过确定高质量、具体、可测量、相关和有时限的治疗目标，评估目标发展干预在指导个体患者方面的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
260
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jon Mikael Anderson
- 电话号码：603-653-3306
- 邮箱：jon.mikael.anderson@hitchcock.org
研究联系人备份
- 姓名：Jiaoyuan Elisabeth Diallo
- 电话号码：603-653-9496
- 邮箱：jiaoyuan.elisabeth.diallo@hitchcock.org
学习地点
-
-
New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、美国、03756
- 招聘中
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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接触：
- Jon Mikael Anderson
- 电话号码：603-653-3306
- 邮箱：jon.mikael.anderson@hitchcock.org
-
接触：
- Jiaoyuan Elisabeth Diallo
- 电话号码：603-653-9496
- 邮箱：jiaoyuan.elisabeth.diallo@hitchcock.org
-
首席研究员：
- Paul Werth, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 21 岁的个人
- 有新问题的新患者或现有患者计划在髋关节和膝关节置换术服务中看整形外科医生进行膝关节咨询。
排除标准：
- 在没有帮助的情况下无法同意或完成调查的个人
- 不会说英语
- 接受脊柱、髋关节或膝关节手术后不到 12 个月的患者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：目标达成干预
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制定可实现的目标
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有源比较器：目标发展干预
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帮助患者创建“SMaRT”目标的系统化过程
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有源比较器：目标制定和跟踪干预
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帮助患者创建“SMaRT”目标的系统化过程
设置里程碑，让患者跟踪他们在实现既定目标方面的进展
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用目标达成结果测量评估目标发展干预的有效性
大体时间：8个月
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通过确定高质量、具体、可测量、相关和有时限的治疗目标，评估目标发展干预在指导个体患者方面的有效性。
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8个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用合作措施评估干预措施改善共同决策制定的能力
大体时间：8个月
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评估将简短的患者目标发展干预纳入标准临床护理的可接受性、可用性以及定性的适当性、可行性和可扩展性。
评估干预措施改善共同决策的能力。
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8个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Paul Werth, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月21日
初级完成 (估计的)
2024年4月21日
研究完成 (估计的)
2025年4月21日
研究注册日期
首次提交
2022年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月7日
首次发布 (实际的)
2022年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月29日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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