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Maximiser l'atteinte des objectifs du patient (mGAME)

28 août 2026 mis à jour par: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Maximiser l'atteinte des objectifs, les motivations et les attentes des patients (mGAME) dans les soins musculosquelettiques électifs

Évaluer l'efficacité de l'intervention de développement d'objectifs pour guider les patients individuels à travers l'identification d'objectifs de traitement de haute qualité, spécifiques, mesurables, pertinents et limités dans le temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

258

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Individus de 21 ans ou plus
  • Nouveaux patients ou patients existants avec un nouveau problème qui doivent consulter un chirurgien orthopédiste du service d'arthroplastie de la hanche et du genou pour une consultation du genou.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes incapables de donner leur consentement ou de répondre à des sondages sans aide
  • Non anglophone
  • Les patients à moins de 12 mois d'une chirurgie antérieure de la colonne vertébrale, de la hanche ou du genou seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention d'atteinte d'objectifs
Comportemental: Atteinte du but
Développement d'un objectif atteignable
Comparateur actif: Intervention de développement d'objectifs
Comportemental: Développement d'objectifs
Un processus systématique pour aider les patients à créer des objectifs "SMaRT"
Comparateur actif: Développement d'objectifs et intervention de suivi
Comportemental: Développement d'objectifs
Un processus systématique pour aider les patients à créer des objectifs "SMaRT"
Comportemental: Suivi des objectifs
Fixer des jalons pour permettre aux patients de suivre leurs progrès vers leur objectif développé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'efficacité de l'intervention de développement d'objectifs à l'aide de la mesure de résultat d'atteinte des objectifs
Délai: 8 mois
Évaluer l'efficacité de l'intervention de développement d'objectifs pour guider les patients individuels à travers l'identification d'objectifs de traitement de haute qualité, spécifiques, mesurables, pertinents et limités dans le temps.
8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la capacité de l'intervention à améliorer la prise de décision partagée à l'aide de la mesure collaboRATE
Délai: 8 mois
Évaluer l'acceptabilité, la convivialité, ainsi que qualitativement la pertinence, la faisabilité et l'évolutivité de l'intégration de la brève intervention de développement des objectifs du patient dans les soins cliniques standard. Évaluer la capacité de l'intervention à améliorer la prise de décision partagée.
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Collaborateurs

Medacta USA

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

4 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Première publication (Réel)

15 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY02001760

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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