환자 목표 달성 극대화 (mGAME)
2026년 8월 28일 업데이트: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
선택적 근골격 치료에서 환자 목표 달성, 동기 부여 및 기대치(mGAME) 극대화
치료를 위한 고품질의 구체적이고 측정 가능하며 관련성 있고 시간 제한이 있는 목표를 식별하여 개별 환자를 안내하는 목표 개발 중재의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
258
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 21세 이상 개인
- 무릎 상담을 위해 고관절 및 무릎 관절 성형술 서비스에서 정형 외과 의사를 만날 예정인 새로운 문제가 있는 신규 환자 또는 기존 환자.
제외 기준:
- 도움 없이 설문조사에 동의하거나 완료할 수 없는 개인
- 비영어권
- 척추, 고관절 또는 무릎 수술을 받은 지 12개월 미만인 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 목표 달성 개입
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달성 가능한 목표 개발
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활성 비교기: 목표 개발 개입
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환자가 "SMaRT" 목표를 세울 수 있도록 도와주는 체계적인 프로세스
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활성 비교기: 목표 개발 및 추적 개입
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환자가 "SMaRT" 목표를 세울 수 있도록 도와주는 체계적인 프로세스
환자가 개발 목표를 향한 진행 상황을 추적할 수 있도록 이정표 설정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 달성 결과 측정을 사용하여 목표 개발 개입의 효과를 평가하기 위해
기간: 8 개월
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치료를 위한 고품질의 구체적이고 측정 가능하며 관련성 있고 시간 제한이 있는 목표를 식별하여 개별 환자를 안내하는 목표 개발 중재의 효과를 평가합니다.
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8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CollaboRATE 측정을 사용하여 공유 의사 결정을 개선하는 개입의 능력을 평가하기 위해
기간: 8 개월
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간단한 환자 목표 개발 개입을 표준 임상 치료에 통합하는 적합성, 타당성 및 확장성을 질적으로 평가할 뿐만 아니라 수용 가능성, 사용 가능성을 평가합니다.
공유 의사 결정을 개선하는 개입의 능력을 평가합니다.
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY02001760
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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