Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maksimering af patientens målopfyldelse (mGAME)

27. marts 2026 opdateret af: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Maksimering af patientens målopfyldelse, motivationer og forventninger (mGAME) i elektiv muskel- og skeletbehandling

At evaluere effektiviteten af ​​måludviklingsinterventionen i at vejlede individuelle patienter gennem identifikation af højkvalitets, specifikke, målbare, relevante og tidsbestemte mål for behandlingen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

258

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer 21 år eller ældre
  • Nye patienter eller eksisterende patienter med et nyt problem, der er planlagt til at se en ortopædkirurg i hofte- og knæarthroplasty-tjenesten til en knækonsultation.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke er i stand til at give samtykke eller gennemføre undersøgelser uden hjælp
  • Ikke-engelsktalende
  • Patienter, der er mindre end 12 måneder fra en tidligere rygsøjle-, hofte- eller knæoperation, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention for målopfyldelse
Udvikling af et opnåeligt mål
Aktiv komparator: Måludviklingsintervention
En systematisk proces til at hjælpe patienter med at skabe "SMaRT" mål
Aktiv komparator: Måludvikling og sporing af intervention
En systematisk proces til at hjælpe patienter med at skabe "SMaRT" mål
At sætte milepæle for at give patienterne mulighed for at spore deres fremskridt mod deres udviklede mål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere effektiviteten af ​​måludviklingsinterventionen ved hjælp af målopfyldelsesmålet
Tidsramme: 8 måneder
At evaluere effektiviteten af ​​måludviklingsinterventionen i at vejlede individuelle patienter gennem identifikation af højkvalitets, specifikke, målbare, relevante og tidsbestemte mål for behandlingen.
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere interventionens evne til at forbedre fælles beslutningstagning ved hjælp af collaboRATE-målet
Tidsramme: 8 måneder
At vurdere acceptabiliteten, anvendeligheden samt kvalitativt hensigtsmæssigheden, gennemførligheden og skalerbarheden af ​​at integrere den korte patientmåludviklingsintervention i standard klinisk behandling. At vurdere interventionens evne til at forbedre fælles beslutningstagning.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

4. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2022

Først opslået (Faktiske)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Målopfyldelse

Abonner