Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Максимальное достижение цели пациента (mGAME)

29 ноября 2023 г. обновлено: Paul M. Werth, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Максимальное достижение цели, мотивации и ожиданий пациента (mGAME) при плановой помощи опорно-двигательному аппарату

Оценить эффективность вмешательства по разработке цели в направлении отдельных пациентов путем определения высококачественной, конкретной, измеримой, актуальной и ограниченной по времени цели лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

260

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
        • Рекрутинг
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Paul Werth, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте 21 года и старше
  • Новые пациенты или существующие пациенты с новой проблемой, которые должны посетить хирурга-ортопеда в службе эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов для консультации с коленом.

Критерий исключения:

  • Лица, которые не могут дать согласие или пройти опрос без посторонней помощи
  • Не говорящий по-английски
  • Пациенты, у которых прошло менее 12 месяцев после предыдущей операции на позвоночнике, бедре или колене, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство в достижение цели
Поведенческий: Достижения цели
Развитие достижимой цели
Активный компаратор: Вмешательство в развитие цели
Поведенческий: Развитие цели
Систематический процесс, помогающий пациентам создавать цели «SMaRT».
Активный компаратор: Разработка цели и отслеживание вмешательства
Поведенческий: Развитие цели
Систематический процесс, помогающий пациентам создавать цели «SMaRT».
Поведенческий: Отслеживание целей
Установка вех, чтобы позволить пациентам отслеживать свой прогресс в достижении поставленной цели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы оценить эффективность вмешательства по разработке цели, используя показатель достижения цели.
Временное ограничение: 8 месяцев
Оценить эффективность вмешательства по разработке цели в направлении отдельных пациентов путем определения высококачественной, конкретной, измеримой, актуальной и ограниченной по времени цели лечения.
8 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы оценить способность вмешательства улучшить совместное принятие решений, используя показатель colaboRATE.
Временное ограничение: 8 месяцев
Оценить приемлемость, удобство использования, а также качественную уместность, осуществимость и масштабируемость интеграции краткого вмешательства по развитию цели пациента в стандартную клиническую помощь. Оценить способность вмешательства улучшить совместное принятие решений.
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Соавторы

Medacta USA

Следователи

  • Главный следователь: Paul Werth, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

21 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY02001760

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Достижения цели

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hungary

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться