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Maximierung der Patientenzielerreichung (mGAME)

27. März 2026 aktualisiert von: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Maximierung der Patientenzielerreichung, Motivationen und Erwartungen (mGAME) in der Wahlversorgung des Bewegungsapparates

Bewertung der Wirksamkeit der Zielentwicklungsintervention bei der Führung einzelner Patienten durch die Identifizierung hochwertiger, spezifischer, messbarer, relevanter und zeitgebundener Behandlungsziele.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

258

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 21 Jahren
  • Neue Patienten oder bestehende Patienten mit einem neuen Problem, die einen orthopädischen Chirurgen im Dienst für Hüft- und Knieendoprothetik für eine Knieberatung aufsuchen sollen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht in der Lage sind, Umfragen ohne Unterstützung zuzustimmen oder abzuschließen
  • Nicht englischsprachig
  • Patienten, die weniger als 12 Monate nach einer früheren Wirbelsäulen-, Hüft- oder Knieoperation sind, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention zur Zielerreichung
Verhalten: Zielerreichung
Entwicklung eines erreichbaren Ziels
Aktiver Komparator: Intervention zur Zielentwicklung
Verhalten: Zielentwicklung
Ein systematischer Prozess, um Patienten bei der Erstellung von „SMaRT“-Zielen zu unterstützen
Aktiver Komparator: Zielentwicklung und Tracking-Intervention
Verhalten: Zielentwicklung
Ein systematischer Prozess, um Patienten bei der Erstellung von „SMaRT“-Zielen zu unterstützen
Verhalten: Zielverfolgung
Festlegen von Meilensteinen, damit Patienten ihren Fortschritt in Richtung ihres entwickelten Ziels verfolgen können

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit der Intervention zur Zielentwicklung unter Verwendung des Zielerreichungs-Ergebnismaßes
Zeitfenster: 8 Monate
Bewertung der Wirksamkeit der Zielentwicklungsintervention bei der Führung einzelner Patienten durch die Identifizierung hochwertiger, spezifischer, messbarer, relevanter und zeitgebundener Behandlungsziele.
8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um die Fähigkeit der Intervention zu bewerten, die gemeinsame Entscheidungsfindung unter Verwendung der CollaboroRATE-Maßnahme zu verbessern
Zeitfenster: 8 Monate
Bewertung der Akzeptanz, Anwendbarkeit sowie qualitativ der Angemessenheit, Durchführbarkeit und Skalierbarkeit der Integration der Kurzintervention zur Patientenzielentwicklung in die klinische Standardversorgung. Bewertung der Fähigkeit der Intervention, die gemeinsame Entscheidungsfindung zu verbessern.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mitarbeiter

Medacta USA

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

4. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY02001760

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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