Maksimoi potilaan tavoitteen saavuttaminen (mGAME)
perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Potilaan tavoitteiden saavuttamisen, motivaatioiden ja odotusten maksimointi (mGAME) valinnaisessa tuki- ja liikuntaelinhoidossa
Arvioida tavoitteen kehittämisintervention tehokkuutta yksittäisten potilaiden ohjauksessa tunnistamalla korkealaatuinen, spesifinen, mitattavissa oleva, relevantti ja aikasidonnainen hoitotavoite.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
258
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21 vuotta täyttäneet henkilöt
- Uudet potilaat tai nykyiset potilaat, joilla on uusi ongelma ja jotka on määrä hakeutua ortopedin puoleen lonkka- ja polvinivelleikkauspalvelussa polvikonsultaatiota varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät voi antaa suostumusta tai suorittaa kyselyitä ilman apua
- Ei-englanninkielinen
- Potilaat, joilla on alle 12 kuukautta aikaisemmasta selkä-, lonkka- tai polvileikkauksesta, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavoitteen saavuttamisen interventio
|
Saavutettavissa olevan tavoitteen kehittäminen
|
|
Active Comparator: Tavoitteen kehittämisen interventio
|
Systemaattinen prosessi, joka auttaa potilaita luomaan "SMaRT"-tavoitteita
|
|
Active Comparator: Tavoitteiden kehittäminen ja seuranta
|
Systemaattinen prosessi, joka auttaa potilaita luomaan "SMaRT"-tavoitteita
Virstanpylväiden asettaminen, jotta potilaat voivat seurata edistymistään kohti kehitettyä tavoitetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida tavoitteen kehittämisintervention tehokkuutta tavoitteen saavuttamisen tulosmittarin avulla
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Arvioida tavoitteen kehittämisintervention tehokkuutta yksittäisten potilaiden ohjauksessa tunnistamalla korkealaatuinen, spesifinen, mitattavissa oleva, relevantti ja aikasidonnainen hoitotavoite.
|
8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida intervention kykyä parantaa yhteistä päätöksentekoa CollaboRATE-mittarilla
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Arvioida hyväksyttävyyttä, käytettävyyttä sekä laadullisesti soveltuvuutta, toteutettavuutta ja skaalautuvuutta lyhyen potilaan tavoitteen kehittämisintervention integroimiseksi tavanomaiseen kliiniseen hoitoon.
Arvioida intervention kykyä parantaa yhteistä päätöksentekoa.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 4. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Haavat ja vammat
- Patologiset prosessit
- Niveltulehdus
- Nivelsairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Jalkojen vammat
- Nivelrikko
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Nivelrikko, polvi
- Sairaus
- Polven vammat
- Ympäristö ja kansanterveys
- Ympäristö
- Luonnonvarojen säilyttäminen
- Kestävä kehitys
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY02001760
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .