Maximizando o Alcance do Objetivo do Paciente (mGAME)
28 de agosto de 2026 atualizado por: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Maximizando a realização de metas, motivações e expectativas do paciente (mGAME) em cuidados musculoesqueléticos eletivos
Avaliar a eficácia da intervenção de desenvolvimento de metas na orientação de pacientes individuais por meio da identificação de metas de tratamento de alta qualidade, específicas, mensuráveis, relevantes e com limite de tempo.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
258
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com 21 anos de idade ou mais
- Novos pacientes ou pacientes existentes com um novo problema que estão agendados para ver um cirurgião ortopédico no serviço de Artroplastia de Quadril e Joelho para uma consulta de joelho.
Critério de exclusão:
- Indivíduos incapazes de consentir ou concluir pesquisas sem assistência
- não fala inglês
- Pacientes com menos de 12 meses de uma cirurgia anterior de coluna, quadril ou joelho serão excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Intervenção de alcance de metas
|
Desenvolvimento de um objetivo alcançável
|
|
Comparador Ativo: Intervenção de desenvolvimento de metas
|
Um processo sistemático para ajudar os pacientes a criar metas "SMaRT"
|
|
Comparador Ativo: Desenvolvimento de Objetivos e Intervenção de Rastreamento
|
Um processo sistemático para ajudar os pacientes a criar metas "SMaRT"
Definir marcos para permitir que os pacientes acompanhem seu progresso em direção ao objetivo desenvolvido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar a eficácia da intervenção de desenvolvimento de metas usando a Medida de Resultado de Alcance de Metas
Prazo: 8 meses
|
Avaliar a eficácia da intervenção de desenvolvimento de metas na orientação de pacientes individuais por meio da identificação de metas de tratamento de alta qualidade, específicas, mensuráveis, relevantes e com limite de tempo.
|
8 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar a capacidade da intervenção de melhorar a tomada de decisão compartilhada usando a medida collaboRATE
Prazo: 8 meses
|
Avaliar a aceitabilidade, usabilidade, bem como qualitativamente a adequação, viabilidade e escalabilidade da integração da intervenção breve de desenvolvimento de metas do paciente no atendimento clínico padrão.
Avaliar a capacidade da intervenção para melhorar a tomada de decisão compartilhada.
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
4 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças musculoesqueléticas
- Ferimentos e Lesões
- Processos Patológicos
- Artrite
- Doenças articulares
- Doenças Reumáticas
- Lesões nas pernas
- Osteoartrite
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Osteoartrite, Joelho
- Doença
- Lesões no joelho
- Meio ambiente e saúde pública
- Ambiente
- Conservação de Recursos Naturais
- Desenvolvimento Sustentável
Outros números de identificação do estudo
- STUDY02001760
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .