- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05652270
Maximera patientens måluppfyllelse (mGAME)
29 november 2023 uppdaterad av: Paul M. Werth, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Maximera patientens måluppfyllelse, motivationer och förväntningar (mGAME) i elektiv muskel- och skelettvård
Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinterventionen för att vägleda enskilda patienter genom identifiering av högkvalitativa, specifika, mätbara, relevanta och tidsbundna mål för behandlingen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
260
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jon Mikael Anderson
- Telefonnummer: 603-653-3306
- E-post: jon.mikael.anderson@hitchcock.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jiaoyuan Elisabeth Diallo
- Telefonnummer: 603-653-9496
- E-post: jiaoyuan.elisabeth.diallo@hitchcock.org
Studieorter
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
- Rekrytering
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
Kontakt:
- Jon Mikael Anderson
- Telefonnummer: 603-653-3306
- E-post: jon.mikael.anderson@hitchcock.org
-
Kontakt:
- Jiaoyuan Elisabeth Diallo
- Telefonnummer: 603-653-9496
- E-post: jiaoyuan.elisabeth.diallo@hitchcock.org
-
Huvudutredare:
- Paul Werth, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer 21 år eller äldre
- Nya patienter eller befintliga patienter med ett nytt problem som är planerade att träffa en ortopedisk kirurg i höft- och knäprotestjänsten för en knäkonsultation.
Exklusions kriterier:
- Individer som inte kan ge sitt samtycke eller fylla i undersökningar utan hjälp
- Icke engelsktalande
- Patienter som är mindre än 12 månader efter en tidigare rygg-, höft- eller knäoperation kommer att exkluderas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Måluppfyllelseintervention
|
Utveckling av ett uppnåeligt mål
|
Aktiv komparator: Målutvecklingsintervention
|
En systematisk process för att hjälpa patienter att skapa "SMaRT"-mål
|
Aktiv komparator: Målutveckling och spårningsintervention
|
En systematisk process för att hjälpa patienter att skapa "SMaRT"-mål
Att sätta milstolpar för att låta patienterna spåra sina framsteg mot sitt utvecklade mål
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinsatsen med hjälp av måluppfyllelseresultatmåttet
Tidsram: 8 månader
|
Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinterventionen för att vägleda enskilda patienter genom identifiering av högkvalitativa, specifika, mätbara, relevanta och tidsbundna mål för behandlingen.
|
8 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Att bedöma interventionens förmåga att förbättra delat beslutsfattande med hjälp av samarbetsmåttet
Tidsram: 8 månader
|
Att bedöma acceptansen, användbarheten, såväl som kvalitativt lämpligheten, genomförbarheten och skalbarheten av att integrera den korta patientmålutvecklingsinterventionen i klinisk standardvård.
Att bedöma interventionens förmåga att förbättra delat beslutsfattande.
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Paul Werth, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
21 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
21 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2022
Första postat (Faktisk)
15 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY02001760
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Knäartros
-
Smith & Nephew, Inc.AvslutadJourney II BCS Total Knee SystemFörenta staterna, Belgien, Nya Zeeland
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAvslutadJourney II XR Total Knee SystemFörenta staterna
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAvslutadJourney II CR Total Knee SystemFörenta staterna
-
Central DuPage HospitalAvslutadTotalt knäbyte | Ersättning, Total Knee | Artroplastik, knäplastikFörenta staterna
-
Bispebjerg HospitalRekryteringJumper's Knee | Patellar tendinopatiDanmark
-
Universidad Nacional de CórdobaAvslutadJumper's Knee | Patellar tendinitArgentina
-
University of VirginiaAvslutadArtros | Tibial Femoral Knee ArtrosFörenta staterna
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Bispebjerg HospitalUniversity College Absalon; Danske FysioterapeuterAktiv, inte rekryterandeJumper's Knee | Patellar tendinopatiDanmark
-
Bispebjerg HospitalRekryteringTendinopati | Jumper's KneeDanmark
Kliniska prövningar på Måluppfyllelse
-
Ardea OutcomesNational Research Council, CanadaHar inte rekryterat ännuGeriatrisk bedömning
-
Rehaklinik Zihlschlacht AGLuzerner KantonsspitalOkändTriage | Stroke rehabiliteringSchweiz
-
University of ChicagoCHEST FoundationAvslutadAstma | Andnöd | BronkospasmFörenta staterna
-
University of RochesterAvslutadAkut myeloid leukemiFörenta staterna
-
University of ChicagoAmerican Thoracic SocietyAvslutadAstma hos barnFörenta staterna
-
University of ChicagoAvslutadAstma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)Förenta staterna
-
University of ChicagoAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdom | AstmaFörenta staterna
-
University of ChicagoAvslutad
-
McMaster UniversityWorkplace Safety and Insurance BoardHar inte rekryterat ännu
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadHjärtsvikt, kongestivFörenta staterna