Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maximera patientens måluppfyllelse (mGAME)

28 augusti 2026 uppdaterad av: Kevin.J.McGuire, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Maximera patientens måluppfyllelse, motivationer och förväntningar (mGAME) i elektiv muskel- och skelettvård

Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinterventionen för att vägleda enskilda patienter genom identifiering av högkvalitativa, specifika, mätbara, relevanta och tidsbundna mål för behandlingen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

258

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer 21 år eller äldre
  • Nya patienter eller befintliga patienter med ett nytt problem som är planerade att träffa en ortopedisk kirurg i höft- och knäprotestjänsten för en knäkonsultation.

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte kan ge sitt samtycke eller fylla i undersökningar utan hjälp
  • Icke engelsktalande
  • Patienter som är mindre än 12 månader efter en tidigare rygg-, höft- eller knäoperation kommer att exkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Måluppfyllelseintervention
Beteende: Måluppfyllelse
Utveckling av ett uppnåeligt mål
Aktiv komparator: Målutvecklingsintervention
Beteende: Målutveckling
En systematisk process för att hjälpa patienter att skapa "SMaRT"-mål
Aktiv komparator: Målutveckling och spårningsintervention
Beteende: Målutveckling
En systematisk process för att hjälpa patienter att skapa "SMaRT"-mål
Beteende: Målspårning
Att sätta milstolpar för att låta patienterna spåra sina framsteg mot sitt utvecklade mål

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinsatsen med hjälp av måluppfyllelseresultatmåttet
Tidsram: 8 månader
Att utvärdera effektiviteten av målutvecklingsinterventionen för att vägleda enskilda patienter genom identifiering av högkvalitativa, specifika, mätbara, relevanta och tidsbundna mål för behandlingen.
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma interventionens förmåga att förbättra delat beslutsfattande med hjälp av samarbetsmåttet
Tidsram: 8 månader
Att bedöma acceptansen, användbarheten, såväl som kvalitativt lämpligheten, genomförbarheten och skalbarheten av att integrera den korta patientmålutvecklingsinterventionen i klinisk standardvård. Att bedöma interventionens förmåga att förbättra delat beslutsfattande.
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbetspartners

Medacta USA

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin J McGuire, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

4 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Första postat (Faktisk)

15 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY02001760

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera