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MHD/SUD 患者の社会参加のファシリテーターとしての VR (SOPATMEDVR1)

2023年11月22日 更新者:Sykehuset Innlandet HF

メンタルヘルスおよび/または物質使用障害を持つ人々のVRベースのシミュレーショントレーニングにおける複雑な社会感情学習」

この研究は、「メンタルヘルス/物質使用障害を持つ人々の社会参加のためのファシリテーターとしてのバーチャルリアリティ(VR)」と呼ばれるより大きなプロジェクトの最初の部分であり、促進するVRベースのパラダイムを調査、開発、評価することを目的としています。精神的健康および/または物質使用障害(MHD / SUD)を持つ個人の社会的回復を促進します。 プロジェクト全体は、探査調査、開発調査、評価調査の 3 つの作業パッケージで構成されます。 このスタディは、ワーク パッケージ 1 を構成します。 この研究 (WP1) の主な目的は、MHD/SUD を持つ人の社会参加のファシリテーターと障壁を調査し、影響を受ける可能性のある MHD/SUD を持つ人の社会参加と社会的結束のメカニズムを理解することです。 VR ベースの介入。 調査員は、VR ベースの介入で MHD/SUD を持つ人々の間で主要な対人関係および社会的プロセスを促進するために、社会的感情的学習ドメインを導き出します。 この調査の目的を達成するために、調査員は、MHD/SUD を使用するサービス ユーザーとの 10 回の詳細なインタビュー、14 のサービス プロバイダーとの 2 つのフォーカス グループ インタビュー、および 100 人のサービス ユーザーとのインタビュー調査を実施します。 これにより、研究者は、MHD/SUD を持つ個人が経験するような社会参加のファシリテーターと障壁を調査し、調整された VR ベースの介入によって対処するのに適した主要な対人関係および社会的プロセスを特定する可能性が与えられます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brumunddal、ノルウェー、2381
        • Innlandet Hospital Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、自治体でサービスを受けている、自己報告された依存症および精神障害のある人で構成されています。 さらに、地方自治体の精神保健および依存症サービスのスタッフ (看護師、精神保健従事者、心理学者、ソーシャル ワーカー) にインタビューを行います。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • メンタルヘルスや依存症の問題のために自治体でサービスを受けている。

除外基準:

-視覚および聴覚障害、神経障害、および精神遅滞[知能テストのスコア≤70]。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実用的および社会的機能
時間枠:2時間
Practical and Social Functioning Scale (PSF) で測定
2時間
社会的包摂
時間枠:2時間
Social and Community Opportunities Profile (SCOPE) によって測定
2時間
社会参加の障壁
時間枠:詳細なインタビューの期間
これは詳細なインタビューで評価されます
詳細なインタビューの期間
社会参加のファシリテーター
時間枠:詳細なインタビューの期間
これは詳細なインタビューで評価されます
詳細なインタビューの期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lars Lien, MD, Ph.d、Sykehuset Innlandet HF

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月7日

最初の投稿 (実際)

2022年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月22日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 326773VR_WP1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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