Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВР как фасилитатор участия в жизни общества лиц с ДМН/ВСД (SOPATMEDVR1)

22 ноября 2023 г. обновлено: Sykehuset Innlandet HF

Комплексное социально-эмоциональное обучение в симуляционном обучении на основе виртуальной реальности лиц с психическим здоровьем и/или расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ»

Это исследование является первой частью более крупного проекта под названием «Виртуальная реальность (ВР) как средство содействия участию в жизни общества лиц с психическими расстройствами/расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ», целью которого является изучение, разработка и оценка основанной на ВР парадигмы, которая облегчает социальное участие и способствует социальному выздоровлению людей с психическим здоровьем и/или расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ (MHD/SUD). Общий проект состоит из трех рабочих пакетов: разведочное исследование, исследование развития и оценочное исследование. Это исследование составит рабочий пакет 1. Основная цель данного исследования (WP1) состоит в том, чтобы изучить факторы, способствующие и препятствующие участию в жизни общества лиц с ДМН/ВНР, а также обеспечить понимание механизмов социального участия и социальной сплоченности среди лиц с ДМН/ВНР, на которые могут повлиять Вмешательства на основе виртуальной реальности. Исследователи создадут область социально-эмоционального обучения, чтобы облегчить ключевые межличностные и социальные процессы среди людей с МГП/ВНС во время вмешательств на основе виртуальной реальности. Для достижения цели данного исследования исследователи провели 10 подробных интервью с пользователями услуг с MHD/SUD, 2 интервью в фокус-группах с 14 поставщиками услуг и опрос-интервью со 100 пользователями услуг. Это дает исследователям возможность изучить факторы, способствующие и препятствующие социальному участию, с которыми сталкиваются люди с ДМН/ВСН, и определить ключевые межличностные и социальные процессы, на которые можно воздействовать с помощью специализированных вмешательств на основе виртуальной реальности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

124

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция включает в себя лиц с зависимостью и расстройством психического здоровья, о которых они сами сообщили, которые получают услуги в муниципалитете. Далее мы проводим собеседования с персоналом (медсестрами, работниками психиатрической службы, психологами, социальными работниками) муниципальных служб охраны психического здоровья и зависимости.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • получение услуг в муниципалитете из-за проблем с психическим здоровьем или зависимостью.

Критерий исключения:

- нарушения зрения и слуха, неврологические расстройства и умственная отсталость [оценка ≤70 по тесту интеллекта].

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практическое и социальное функционирование
Временное ограничение: Два часа
измеряется по Шкале практического и социального функционирования (PSF)
Два часа
Социальная интеграция
Временное ограничение: Два часа
Измеряется профилем социальных и общественных возможностей (SCOPE)
Два часа
Барьеры для участия в жизни общества
Временное ограничение: продолжительность глубинного интервью
Это будет оцениваться в рамках глубинных интервью
продолжительность глубинного интервью
Фасилитаторы для участия в жизни общества
Временное ограничение: продолжительность глубинного интервью
Это будет оцениваться в рамках глубинных интервью
продолжительность глубинного интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lars Lien, MD, Ph.d, Sykehuset Innlandet HF

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 326773VR_WP1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться