MHD/SUD 환자의 사회 참여 촉진자로서의 VR (SOPATMEDVR1)
2023년 11월 22일 업데이트: Sykehuset Innlandet HF
정신 건강 및/또는 물질 사용 장애가 있는 사람 사이에서 VR 기반 시뮬레이션 교육의 복잡한 사회 정서적 학습"
본 연구는 정신 건강/약물 사용 장애가 있는 사람들의 사회 참여를 촉진하는 가상 현실(VR)이라는 더 큰 프로젝트의 첫 번째 부분으로, VR 기반 패러다임을 탐색, 개발 및 평가하는 것을 목표로 합니다. 정신 건강 및/또는 물질 사용 장애(MHD/SUD)가 있는 개인의 사회적 참여 및 사회적 회복을 촉진합니다.
전체 프로젝트는 탐색 연구, 개발 연구 및 평가 연구의 세 가지 작업 패키지로 구성됩니다.
이 연구는 작업 패키지 1을 구성합니다.
이 연구(WP1)의 주요 목표는 MHD/SUD 환자의 사회 참여 촉진제 및 장벽을 탐색하고 MHD/SUD 환자의 사회 참여 및 사회적 결속 메커니즘에 대한 이해를 제공하는 것입니다. VR 기반 개입.
조사자들은 VR 기반 개입에서 MHD/SUD를 가진 사람들 사이의 주요 대인 관계 및 사회적 프로세스를 촉진하기 위해 사회 정서적 학습 영역을 도출할 것입니다.
본 연구의 목적을 달성하기 위해 조사자는 MHD/SUD 서비스 사용자와 10회의 심층 인터뷰, 14명의 서비스 제공자와 2회의 포커스 그룹 인터뷰, 100명의 서비스 사용자를 대상으로 한 인터뷰-설문을 실시하였다.
이를 통해 조사관은 MHD/SUD를 가진 개인이 경험하는 사회 참여에 대한 촉진제 및 장벽을 탐색하고 맞춤형 VR 기반 개입으로 해결하기에 적합한 주요 대인 관계 및 사회적 프로세스를 식별할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
124
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marja Leonhardt, Ph.d
- 전화번호: +4747150465
- 이메일: marja.leonhardt@sykehuset-innlandet.no
연구 연락처 백업
- 이름: Lars Lien, MD, Ph.d
- 전화번호: +4797040683
- 이메일: lars.lien@sykehuset-innlandet.no
연구 장소
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Brumunddal, 노르웨이, 2381
- Innlandet Hospital Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 자치단체에서 서비스를 받는 중독 및 정신 건강 장애를 자진 신고한 사람으로 구성됩니다.
또한 시립 정신 건강 및 중독 서비스 직원(간호사, 정신 건강 종사자, 심리학자, 사회 복지사)을 인터뷰합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정신 건강 및/또는 중독 문제로 인해 지자체에서 서비스를 받고 있습니다.
제외 기준:
-시각 및 청각 장애, 신경계 장애 및 정신 지체[지능 테스트 점수 ≤70].
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실용적이고 사회적인 기능
기간: 2시간
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실용 및 사회적 기능 척도(PSF)로 측정
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2시간
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사회적 포함
기간: 2시간
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사회 및 지역사회 기회 프로필(SCOPE)로 측정
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2시간
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사회 참여의 장벽
기간: 심층 인터뷰 시간
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이는 심층 인터뷰를 통해 평가됩니다.
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심층 인터뷰 시간
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사회참여 촉진자
기간: 심층 인터뷰 시간
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이는 심층 인터뷰를 통해 평가됩니다.
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심층 인터뷰 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lars Lien, MD, Ph.d, Sykehuset Innlandet HF
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 326773VR_WP1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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