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高齢者の障害指標に基づく人間の動きの生体力学的パラメータの前向き研究と分析 (MOBA-P)

2024年11月5日 更新者:Juliana dos Santos Moreira、Polytechnic Institute of Porto

多因子分析に基づく高齢者の障害指標に基づく人間の動きの生体力学的パラメーターの研究と分析: 前向きコホート研究

高齢者の運動能力の喪失は、さまざまな身体システムのさまざまな老化障害によって引き起こされます.身体障害とその結果としての活動制限または参加制限を含む障害は、壊滅的な病気から、またはより一般的には、亜急性の機能低下から発生する可能性があります。明確なトリガーイベント。 身体機能の低下は、医療の利用と支出の増加と関連しており、政府が資金提供する医療サービスに大きな負担をもたらしました。 モビリティの変化を早期に特定し、それらに介入することは、人口の障害の負担を軽減するための最も効果的な戦略となる可能性があります。 全体として、運動学的および運動学的特性を使用して障害状態を予測する、高齢者の障害を軽減するための戦略を開発する必要があります。

したがって、この有望なコホートの目的は、歩行、座るから立ち上がる、時間を計る、階段を上るおよび下る、静かに立って機能的なタスクから、生体力学的パラメータを特定することです。高齢者。

この研究は、Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT)、NORTE 2020、欧州連合の欧州社会基金、助成金番号 2020.05356.BD、および R&D ユニットの資金提供 (UIDB/05210/2020)、Fundação para a Ciência e Tecnologia によって資金提供されました。 (FCT)、ポルトガル、欧州連合。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200
        • Center for Rehabilitation Research, School of Health, Polytechnic of Porto, Portugal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポルトガルの地域在住の高齢者

説明

包含基準:

  • 60歳以上の高齢者。
  • 共同住宅;
  • タスク(歩行、立ち座り、階段の上り下り)を独立して実行できます。

除外基準:

  • 施設に収容されている高齢者。
  • 悪性腫瘍または末期疾患の診断が確立され、予想生存期間が 1 年未満の高齢者;
  • 脳卒中、脳出血、頭部外傷、またはパーキンソン病の既往のある高齢者;
  • 認知障害のある高齢者、具体的には Mini Mental StateExamination (ポルトガル語版) のスコアは、0 ~ 2 年の読み書き能力で 22、3 ~ 6 年の読み書き能力で 24、6 年以上の読み書き能力で 27 です (Morgado et al., 2009)。 ;
  • タスクのパフォーマンスを妨げるリウマチの病状を持つ高齢者;
  • 糖尿病の足、6週間未満の下肢骨折、またはその他の関連する状態の高齢者;
  • 不安定な心血管疾患、肝機能障害または腎機能障害のある高齢者;
  • 体格指数が 30 kg/m2 以上の高齢者。
  • 作業の遂行に影響を与える、前庭障害および/または聴力障害または視力障害が矯正されていない高齢者;
  • 参加者のタスクのパフォーマンスに影響を与える評価時に症状が存在する高齢者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な高齢者
健康な高齢者: 障害の兆候がない高齢者
機能測定によって評価される障害の状態
障害のある高齢者
障害のある高齢者: 障害の兆候がある高齢者
機能測定によって評価される障害の状態

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身関節角度からの波形
時間枠:試験開始時に 1 回評価されます。
度(°)で測定された全身関節角度からの波形
試験開始時に 1 回評価されます。
全身関節角速度からの波形
時間枠:試験開始時に1回評価
度/秒 (°/s) で測定された角関節速度からの波形
試験開始時に1回評価
下肢関節モーメントの波形
時間枠:試験開始時に1回評価
ニュートンメートルで測定された下肢関節モーメントの波形 (kgm²/s²)
試験開始時に1回評価
全身エネルギーからの波形
時間枠:試験開始時に1回評価
ジュール (J) で測定された全身エネルギーからの波形
試験開始時に1回評価
全身別セグメントエネルギーによる波形
時間枠:試験開始時に1回評価
ボディ セグメント エネルギー un ジュール (J) からの波形
試験開始時に1回評価
下半身関節力の波形
時間枠:試験開始時に1回評価
ニュートン (N) で測定された下半身の関節力の波形
試験開始時に1回評価
下半身関節パワーの波形
時間枠:試験開始時に1回評価
ワットで測定された下半身の関節パワーの波形
試験開始時に1回評価
重心変位による波形
時間枠:試験開始時に1回評価
M/s 単位の重心変位からの波形
試験開始時に1回評価
圧力変位中心からの波形
時間枠:試験開始時に1回評価
圧力変位の中心からの波形 (m/s)
試験開始時に1回評価
国際身体活動アンケート
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
IPAQ は、自己申告による身体活動を評価するためのアンケートです
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
ミニメンタルステート検査 (MMSE)
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
MMSE は、認知障害の重症度を定量的に評価し、経時的に発生する認知変化を文書化する簡単なスクリーニング テストを提供します。
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
バーセル指数
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
バーセル指数は、日常生活の 10 の活動に対する個人の自立のレベルを評価する手段です。
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
Lawton and Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
Lawton and Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale は、コミュニティでの生活に必要な手段による ADL を評価します
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
健康状態の数
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
健康状態の総数と説明
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
転倒回数
時間枠:試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される
転倒の発生の総数と内容
試験開始時に評価され、1 年の終わりまで 3 か月ごとに評価される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月31日

研究の完了 (実際)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月12日

最初の投稿 (実際)

2022年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月5日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE0077C
  • 2020.05356.BD (その他の助成金/資金番号:Fundação para a Ciência e Tecnologia, NORTE 2020, FSE EU)
  • UIDB/05210/2020 (その他の助成金/資金番号:Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal and EU)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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