Étude prospective et analyse des paramètres biomécaniques du mouvement humain sur la base d'indicateurs d'incapacité chez les personnes âgées (MOBA-P)
5 novembre 2024 mis à jour par: Juliana dos Santos Moreira, Polytechnic Institute of Porto
Étude et analyse des paramètres biomécaniques du mouvement humain à partir d'indicateurs d'incapacité chez les personnes âgées à partir d'une analyse multifactorielle : une étude de cohorte prospective
La perte de mobilité chez les personnes âgées est causée par une variété de déficiences liées au vieillissement dans divers systèmes corporels. Le handicap, qui comprend des déficiences physiques et les limitations d'activité ou de participation qui en résultent, peut résulter de manière aiguë d'une maladie catastrophique ou, plus communément, d'un déclin fonctionnel subaigu sans un événement déclencheur clair. Un fonctionnement physique plus faible était associé à une utilisation et à des dépenses de soins de santé plus élevées, entraînant une charge importante pour les services de santé financés par le gouvernement. L'identification précoce des changements de mobilité et leur intervention seraient probablement la stratégie la plus efficace pour réduire le fardeau de l'incapacité dans la population. Dans l'ensemble, il est nécessaire d'élaborer des stratégies pour réduire l'invalidité chez les personnes âgées dans lesquelles les caractéristiques cinétiques et cinématiques sont utilisées pour prédire l'état d'invalidité.
En conséquence, le but de cette cohorte prospective est d'identifier les paramètres biomécaniques, de la marche, de la position assise à la position debout, du chronométrage, de la montée et de la descente des escaliers et des tâches fonctionnelles en position debout calme, comme prédicteurs des changements de l'état de santé et d'invalidité chez les adultes plus âgés.
Cette recherche a été financée par la Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT), NORTE 2020 et le Fonds social européen de l'Union européenne, numéro de subvention 2020.05356.BD et par le financement des unités de R&D (UIDB/05210/2020), Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT), le Portugal et l'Union européenne.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200
- Center for Rehabilitation Research, School of Health, Polytechnic of Porto, Portugal
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
56 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées vivant dans la communauté portugaise
La description
Critère d'intégration:
- adultes plus âgés, 60 ans ou plus;
- logement communautaire;
- capable d'effectuer les tâches (marcher, s'asseoir pour se tenir debout, monter et descendre des escaliers) de façon autonome ;
Critère d'exclusion:
- les personnes âgées qui sont institutionnalisées;
- les personnes âgées qui ont un diagnostic établi de malignité ou de maladies terminales avec une survie anticipée de moins d'un an ;
- les personnes âgées qui ont des antécédents d'accident vasculaire cérébral, d'hémorragie cérébrale, de traumatisme crânien ou de maladie de Parkinson ;
- les personnes âgées qui ont des troubles cognitifs, en particulier le score du Mini Mental State Examination (version portugaise) de 22 pour 0 à 2 ans d'alphabétisation, 24 pour 3 à 6 ans d'alphabétisation et 27 pour plus de 6 ans d'alphabétisation (Morgado et al., 2009) ;
- les personnes âgées qui ont des pathologies rhumatismales qui interfèrent avec l'exécution des tâches ;
- les personnes âgées qui ont un pied diabétique, une fracture du membre inférieur de moins de 6 semaines ou d'autres affections connexes ;
- les personnes âgées qui ont une maladie cardiovasculaire instable, une insuffisance hépatique ou rénale ;
- les personnes âgées qui ont un indice de masse corporelle supérieur ou égal à 30 kg/m2 ;
- les personnes âgées qui ont des déficiences vestibulaires et/ou auditives ou visuelles non corrigées qui influencent l'exécution des tâches ;
- les personnes âgées qui présentent des symptômes au moment de l'évaluation qui influencent l'exécution des tâches par les participants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Personnes âgées en bonne santé
Personnes âgées en bonne santé : personnes âgées sans indicateur d'incapacité
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Statut d'invalidité évalué par des mesures fonctionnelles
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Personnes âgées handicapées
Personnes âgées handicapées : personnes âgées présentant des indicateurs de handicap
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Statut d'invalidité évalué par des mesures fonctionnelles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formes d'onde des angles des articulations du corps entier
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude.
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Formes d'onde des angles des articulations du corps entier mesurées en degrés (°)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude.
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Forme d'onde des vitesses articulaires angulaires du corps entier
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde des vitesses angulaires des joints mesurées en degrés par seconde (°/s)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde des moments articulaires des membres inférieurs
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde des moments articulaires des membres inférieurs mesurés en Newton-mètre (kgm²/s²)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de l'énergie corporelle totale
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de l'énergie corporelle totale mesurée en joules (J)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de l'énergie du segment séparé du corps entier
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de l'énergie du segment corporel en joules (J)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde des forces articulaires du bas du corps
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde des forces articulaires du bas du corps mesurée en Newton (N)
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de la puissance des articulations du bas du corps
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde de la puissance des articulations du bas du corps mesurée en watts
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde du déplacement du centre de masse
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde du déplacement du centre de masse en m/s
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde du centre de déplacement de pression
Délai: Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Forme d'onde du centre de déplacement de pression en m/s
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Évalué une fois à l'entrée de l'étude
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Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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IPAQ est un questionnaire pour évaluer l'activité physique autodéclarée
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Mini-examen de l'état mental (MMSE)
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Le MMSE fournit un bref test de dépistage qui évalue quantitativement la gravité des troubles cognitifs et documente les changements cognitifs qui se produisent au fil du temps
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Indice de Barthel
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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L'indice de Barthel est un instrument qui évalue le niveau d'autonomie d'un individu pour dix activités de la vie quotidienne
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Échelle des activités instrumentales de la vie quotidienne de Lawton et Brody
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Lawton et Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale évaluent les AVQ instrumentales nécessaires pour vivre dans la communauté
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Nombre de problèmes de santé
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Nombre total et description des problèmes de santé
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Nombre de chutes
Délai: Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Nombre total et description des occurrences de chutes
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Évalué à l'entrée dans l'étude et évalué tous les trois mois jusqu'à la fin de 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2022
Première publication (Réel)
19 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CE0077C
- 2020.05356.BD (Autre subvention/numéro de financement: Fundação para a Ciência e Tecnologia, NORTE 2020, FSE EU)
- UIDB/05210/2020 (Autre subvention/numéro de financement: Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal and EU)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .