手術を受けた患者 退院準備状態
2024年2月1日 更新者：Fatma CEBECİ、Akdeniz University
外科的処置を受けた患者退院の準備状態: 混合法研究
この研究では、手術後に退院する予定の患者の準備状況を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
目的：本研究では、外科手術後に退院予定の患者の準備状況を評価することを目的とした。
方法：研究の目的に応じて、説明的逐次混合計画を使用します。 探索的逐次計画の目的は、定性的ステップを適用することにより、定量的データで得られた関係を明らかにすることです。
このパターンは 2 段階で適用されます。 最初のフェーズは、本質的に研究課題に答える定量的データの収集から始まります。 第 2 段階では、定性的なデータが収集され、収集されたデータが解釈されて、定量的な結果を説明するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
870
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Antalya、七面鳥
- Akdeniz University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トルコの妥当性と信頼性の研究では、95% 信頼区間の最小サンプル サイズは 1251 (t=1.96; d=0.1) 標準偏差値 (σ=1.85) を使用して 退院準備スケールで見つかりました。
データの欠落や欠落があることを考慮して、サンプル数よりも 10% 多く取る予定でした。
その結果、サンプル数は 1376 と決定されました。
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 研究に参加する意欲と意欲、
- 外科手術を経て、
- そのまま治癒・放電、
- 理解に苦労しない
- 定量的データから退院の準備ができておらず、定性調査への参加に同意している患者
除外基準:
- 18歳未満であること、
- 手術をせずに退院し、
- 他部署への異動
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
退院予定患者の準備状況
時間枠：退院前24時間以内
|
退院スケール/簡易フォームの準備状況
|
退院前24時間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者が退院の準備ができていない理由
時間枠：退院前24時間以内
|
半構造化面接フォーム
|
退院前24時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Fatma CEBECİ, Prof.、Akdeniz University
- スタディチェア：Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD.、Akdeniz University
- スタディチェア：Arzu TAT ÇATAL, RN、Akdeniz University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2023年12月29日
研究の完了 (実際)
2023年12月29日
試験登録日
最初に提出
2022年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月19日
最初の投稿 (実際)
2022年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KAEK-959-2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。