Pasienter som gjennomgikk kirurgiske prosedyrer Utskrivningsberedskap
Pasienter som gjennomgikk kirurgiske prosedyrer Utskrivningsberedskap: Forskning med blandede metoder
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Mål: I denne studien var det sikte på å evaluere beredskapsstatusen til pasienter som planlegges utskrevet etter det kirurgiske inngrepet.
Metode: Forklarende sekvensiell blandet design vil bli brukt i samsvar med formålet med studien. Hensikten med det utforskende sekvensielle designet er å klargjøre relasjonene som er oppnådd med de kvantitative dataene ved å bruke det kvalitative trinnet.
Dette mønsteret påføres i to trinn. Den første fasen begynner med innsamling av kvantitative data som i hovedsak vil svare på forskningsspørsmålet. I det andre trinnet samles kvalitative data inn og de innsamlede dataene tolkes for å bidra til å forklare de kvantitative resultatene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia
- Akdeniz University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
I den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien ble minste utvalgsstørrelse for 95 % konfidensintervall beregnet til 1251 (t=1,96; d=0,1) ved å bruke standardavviksverdien (σ=1,85) funnet for Discharge Readiness Scale.
Med tanke på at det ville mangle eller mangle data, var det planlagt å ta 10 % mer enn antall prøver.
Som et resultat ble antallet prøver bestemt til 1376.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre,
- Vilje og vilje til å delta i studien,
- Etter å ha gjennomgått en kirurgisk prosedyre,
- Heling/utflod som det er,
- Har ikke vanskeligheter med å forstå
- Pasienter som ikke føler seg klare for utskrivning i henhold til kvantitative data og også samtykker i å delta i den kvalitative studien
Ekskluderingskriterier:
- Være under 18 år,
- Utskrives uten kirurgisk inngrep,
- Overføring til annen avdeling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskapsstatus for pasienter hvis utskrivning er planlagt
Tidsramme: innen 24 timer før utskrivning
|
Beredskap for sykehusutskrivningsskala/kortskjema
|
innen 24 timer før utskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsaker til at pasienter ikke er klare for utskrivning
Tidsramme: innen 24 timer før utskrivning
|
semistrukturert intervjuskjema
|
innen 24 timer før utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
- Studiestol: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
- Studiestol: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KAEK-959-2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .