Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienter, der har gennemgået kirurgiske indgreb, er parat til at blive udskrevet

1. februar 2024 opdateret af: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Patienter, der gennemgik kirurgiske procedurer Udskrivelsesberedskab: Blandede metoder-forskning

I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere parathedsstatus for patienter, som er planlagt til at blive udskrevet efter det kirurgiske indgreb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere parathedsstatus for patienter, der er planlagt til at blive udskrevet efter det kirurgiske indgreb.

Metode: Forklarende sekventielt blandet design vil blive brugt i overensstemmelse med formålet med undersøgelsen. Formålet med det eksplorative sekventielle design er at klarlægge de opnåede sammenhænge med de kvantitative data ved at anvende det kvalitative trin.

Dette mønster anvendes i to faser. Den første fase begynder med indsamlingen af ​​kvantitative data, der i det væsentlige vil besvare forskningsspørgsmålet. I anden fase indsamles kvalitative data, og de indsamlede data fortolkes for at hjælpe med at forklare de kvantitative resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

870

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Akdeniz University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev den mindste stikprøvestørrelse for 95 % konfidensintervallet beregnet til 1251 (t=1,96; d=0,1) ved at bruge standardafvigelsesværdien (σ=1,85) fundet for Udskrivningsberedskabsskalaen.

I betragtning af, at der ville mangle eller mangle data, var det planlagt at tage 10 % mere end antallet af prøver.

Som et resultat blev antallet af prøver bestemt til 1376.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre,
  • vilje og vilje til at deltage i undersøgelsen,
  • Efter at have gennemgået et kirurgisk indgreb,
  • Heling/udflåd som det er,
  • Har ikke svært ved at forstå
  • Patienter, der ikke føler sig klar til udskrivning i henhold til kvantitative data, og som også accepterer at deltage i den kvalitative undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • være under 18 år,
  • At blive udskrevet uden kirurgisk indgreb,
  • Overflytning til anden afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskabsstatus for patienter, hvis udskrivelse er planlagt
Tidsramme: inden for 24 timer før udskrivning
Parathed til sygehusudskrivningsskala/kortform
inden for 24 timer før udskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til, at patienter ikke er klar til udskrivning
Tidsramme: inden for 24 timer før udskrivning
semistruktureret interviewform
inden for 24 timer før udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akdeniz University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
  • Studiestol: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
  • Studiestol: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2022

Først opslået (Faktiske)

21. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEK-959-2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner