Pacientes que se sometieron a procedimientos quirúrgicos Estado de disponibilidad para el alta
Estado de preparación para el alta de pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos: investigación de métodos mixtos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo: En este estudio, se tuvo como objetivo evaluar el estado de prontitud de los pacientes que tienen previsto ser dados de alta después del procedimiento quirúrgico.
Método: Se utilizará un diseño mixto secuencial explicativo de acuerdo con el propósito del estudio. El propósito del diseño secuencial exploratorio es aclarar las relaciones obtenidas con los datos cuantitativos aplicando el paso cualitativo.
Este patrón se aplica en dos etapas. La primera fase comienza con la recopilación de datos cuantitativos que responderán esencialmente a la pregunta de investigación. En la segunda etapa, se recopilan datos cualitativos y los datos recopilados se interpretan para ayudar a explicar los resultados cuantitativos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo
- Akdeniz University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
En el estudio turco de validez y confiabilidad, el tamaño de muestra mínimo para el intervalo de confianza del 95 % se calculó como 1251 (t=1,96; d=0.1) usando el valor de la desviación estándar (σ=1.85) encontrado para la Escala de preparación para el alta.
Considerando que faltarían o faltarían datos, se planeó tomar un 10% más del número de muestras.
Como resultado, el número de muestras se determinó en 1376.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años o más,
- Voluntad y deseo de participar en el estudio,
- Habiendo sido sometido a un procedimiento quirúrgico,
- Curación / descarga como es,
- No tener dificultades para comprender
- Pacientes que no se sienten preparados para el alta según datos cuantitativos y además aceptan participar en el estudio cualitativo
Criterio de exclusión:
- Ser menor de 18 años,
- Ser dado de alta sin procedimiento quirúrgico,
- Transferencia a otro departamento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado de preparación de los pacientes cuyo alta está prevista
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas antes del alta
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Escala de preparación para el alta hospitalaria/forma abreviada
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dentro de las 24 horas antes del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motivos por los que los pacientes no están preparados para el alta
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas antes del alta
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formulario de entrevista semiestructurada
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dentro de las 24 horas antes del alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
- Silla de estudio: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
- Silla de estudio: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KAEK-959-2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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