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수술을 받은 환자 퇴원 준비 상태

2024년 2월 1일 업데이트: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

외과적 시술을 받은 환자 퇴원 준비 상태: 혼합 방법 연구

본 연구에서는 수술 후 퇴원이 예정되어 있는 환자의 준비상태를 평가하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 본 연구에서는 수술 후 퇴원 예정인 환자의 준비 상태를 평가하고자 하였다.

방법: 연구 목적에 따라 설명적 순차 혼합 설계를 사용한다. 탐색적 순차 설계의 목적은 정성적 단계를 적용하여 정량적 데이터와의 관계를 명확히 하는 것입니다.

이 패턴은 두 단계로 적용됩니다. 첫 번째 단계는 본질적으로 연구 질문에 답할 정량적 데이터 수집으로 시작됩니다. 두 번째 단계에서는 정성적 데이터를 수집하고 수집된 데이터를 해석하여 정량적 결과를 설명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

870

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조
        • Akdeniz University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

터키 타당성 및 신뢰성 연구에서 95% 신뢰 구간의 최소 표본 크기는 1251(t=1.96; d=0.1) 표준편차 값(σ=1.85)을 사용하여 퇴원 준비 척도에 대해 찾았습니다.

누락되거나 누락된 데이터가 있을 것을 고려하여 샘플 수보다 10% 더 가져갈 계획이었습니다.

그 결과, 샘플의 수는 1376개로 결정되었다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 연구에 참여하려는 의지와 의지,
  • 외과적 시술을 받은 후,
  • 힐링/방전 그대로,
  • 이해에 어려움이 없을 것
  • 양적 데이터에 따라 퇴원 준비가 되지 않았으며 질적 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 수술 없이 퇴원,
  • 다른 부서로 이동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 예정 환자의 준비 상태
기간: 퇴원 전 24시간 이내
병원 퇴원 척도/약식에 대한 준비 상태
퇴원 전 24시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 퇴원할 준비가 되지 않은 이유
기간: 퇴원 전 24시간 이내
반구조화된 면접 양식
퇴원 전 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
  • 연구 의자: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
  • 연구 의자: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAEK-959-2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술에 대한 임상 시험

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