Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten die chirurgische ingrepen hebben ondergaan Staat van gereedheid voor ontslag

1 februari 2024 bijgewerkt door: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Patiënten die chirurgische ingrepen hebben ondergaan Staat van gereedheid voor ontslag: onderzoek met gemengde methoden

In deze studie was het doel om de paraatheidsstatus te evalueren van patiënten die gepland zijn om na de chirurgische ingreep te worden ontslagen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: in deze studie was het de bedoeling om de paraatheidsstatus te evalueren van patiënten die gepland zijn om na de chirurgische ingreep te worden ontslagen.

Methode: Verklarende sequentiële gemengde opzet zal worden gebruikt in overeenstemming met het doel van het onderzoek. Het doel van het verkennende sequentiële ontwerp is om de verkregen relaties met de kwantitatieve gegevens te verduidelijken door de kwalitatieve stap toe te passen.

Dit patroon wordt in twee fasen aangebracht. De eerste fase begint met het verzamelen van kwantitatieve gegevens die in wezen de onderzoeksvraag zullen beantwoorden. In de tweede fase worden kwalitatieve gegevens verzameld en de verzamelde gegevens worden geïnterpreteerd om de kwantitatieve resultaten te helpen verklaren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

870

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Antalya, Kalkoen
        • Akdeniz University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd de minimale steekproefomvang voor het 95%-betrouwbaarheidsinterval berekend als 1251 (t=1,96; d=0,1) door gebruik te maken van de standaarddeviatiewaarde (σ=1,85) gevonden voor de Discharge Readiness Scale.

Gezien het feit dat er ontbrekende of ontbrekende gegevens zouden zijn, was het de bedoeling om 10% meer te nemen dan het aantal monsters.

Als resultaat werd het aantal monsters bepaald als 1376.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Bereidheid en bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Na een chirurgische ingreep te hebben ondergaan,
  • Genezing / ontlading zoals het is,
  • Geen moeite hebben met begrijpen
  • Patiënten die zich volgens kwantitatieve gegevens nog niet klaar voelen voor ontslag en ook akkoord gaan met deelname aan het kwalitatieve onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Ben jonger dan 18 jaar,
  • Ontslagen worden zonder chirurgische ingreep,
  • Overstappen naar een andere afdeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gereedheidsstatus van patiënten van wie het ontslag is gepland
Tijdsspanne: binnen 24 uur voor ontslag
Gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis Schaal/verkort formulier
binnen 24 uur voor ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Redenen waarom patiënten niet klaar zijn voor ontslag
Tijdsspanne: binnen 24 uur voor ontslag
semi-gestructureerd interviewformulier
binnen 24 uur voor ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Akdeniz University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
  • Studie stoel: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
  • Studie stoel: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KAEK-959-2021

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren