Patienter som genomgick kirurgiska ingrepp Utskrivningsberedskap
Patienter som genomgick kirurgiska ingrepp Utskrivningsberedskap: Forskning om blandade metoder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mål: I denna studie syftade det till att utvärdera beredskapsstatus för patienter som planeras att skrivas ut efter det kirurgiska ingreppet.
Metod: Förklarande sekventiell blandad design kommer att användas i enlighet med syftet med studien. Syftet med den explorativa sekventiella designen är att klargöra de relationer som erhålls med den kvantitativa datan genom att tillämpa det kvalitativa steget.
Detta mönster appliceras i två steg. Den första fasen börjar med insamling av kvantitativ data som i huvudsak kommer att besvara forskningsfrågan. I det andra steget samlas kvalitativ data in och den insamlade datan tolkas för att hjälpa till att förklara de kvantitativa resultaten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon
- Akdeniz University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
I den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien beräknades den minsta urvalsstorleken för 95 % konfidensintervall till 1251 (t=1,96; d=0,1) genom att använda standardavvikelsen (σ=1,85) hittat för Discharge Readiness Scale.
Med tanke på att det skulle saknas eller saknas data var det planerat att ta 10 % mer än antalet prover.
Som ett resultat bestämdes antalet prover till 1376.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 18 år eller äldre,
- Vilja och vilja att delta i studien,
- Efter att ha genomgått ett kirurgiskt ingrepp,
- Läkning/urladdning som det är,
- Har inte svårt att förstå
- Patienter som inte känner sig redo för utskrivning enligt kvantitativa data och även samtycker till att delta i den kvalitativa studien
Exklusions kriterier:
- vara under 18 år,
- Att bli utskriven utan kirurgiskt ingrepp,
- Flytta till annan avdelning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beredskapsstatus för patienter vars utskrivning är planerad
Tidsram: inom 24 timmar före utskrivning
|
Beredskap för sjukhusutskrivningsskala/kortform
|
inom 24 timmar före utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsaker till att patienter inte är redo för utskrivning
Tidsram: inom 24 timmar före utskrivning
|
semistrukturerad intervjuform
|
inom 24 timmar före utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
- Studiestol: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
- Studiestol: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KAEK-959-2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .