Patienten, die sich chirurgischen Eingriffen unterzogen haben Zustand der Entlassungsbereitschaft
Patienten, die sich chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, Zustand der Entlassungsbereitschaft: Forschung mit gemischten Methoden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Ziel dieser Studie war es, den Bereitschaftsstatus von Patienten zu evaluieren, deren Entlassung nach dem chirurgischen Eingriff geplant ist.
Methode: In Übereinstimmung mit dem Zweck der Studie wird ein erklärendes sequentielles gemischtes Design verwendet. Der Zweck des explorativen sequentiellen Designs besteht darin, die erhaltenen Beziehungen zu den quantitativen Daten durch Anwendung des qualitativen Schrittes zu verdeutlichen.
Dieses Muster wird in zwei Stufen angewendet. Die erste Phase beginnt mit der Erhebung quantitativer Daten, die die Forschungsfrage im Wesentlichen beantworten. In der zweiten Phase werden qualitative Daten gesammelt und die gesammelten Daten werden interpretiert, um die quantitativen Ergebnisse zu erklären.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Fatma CEBECİ, Prof.
- Telefonnummer: 02423106117
- E-Mail: fcebeci@akdeniz.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Songül Bişkin Çetin, PhD.
- Telefonnummer: 02423102980
- E-Mail: biskinsongul@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Antalya, Truthahn
- Akdeniz University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
In der türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde die minimale Stichprobengröße für das 95-%-Konfidenzintervall mit 1251 berechnet (t=1,96; d=0,1) unter Verwendung des Standardabweichungswerts (σ=1,85) für die Discharge Readiness Scale gefunden.
In Anbetracht fehlender oder fehlender Daten war geplant, 10 % mehr als die Anzahl der Proben zu nehmen.
Als Ergebnis wurde die Anzahl der Proben auf 1376 festgelegt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein,
- Bereitschaft und Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie,
- Nach einem chirurgischen Eingriff,
- Heilung / Entladung wie sie ist,
- Keine Verständnisschwierigkeiten haben
- Patienten, die sich nach quantitativen Daten noch nicht bereit für eine Entlassung fühlen und ebenfalls einer Teilnahme an der qualitativen Studie zustimmen
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahre alt sein,
- Entlassung ohne chirurgischen Eingriff,
- Versetzung in eine andere Abteilung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bereitschaftsstatus von Patienten, deren Entlassung geplant ist
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden vor der Entlassung
|
Entlassungsbereitschaftsskala/Kurzform
|
innerhalb von 24 Stunden vor der Entlassung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gründe, warum Patienten nicht zur Entlassung bereit sind
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden vor der Entlassung
|
Halbstrukturiertes Interviewformular
|
innerhalb von 24 Stunden vor der Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
- Studienstuhl: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
- Studienstuhl: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEK-959-2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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