Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche Stato di disponibilità alla dimissione
Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche Stato di preparazione alla dimissione: ricerca con metodi misti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo: In questo studio, si è mirato a valutare lo stato di prontezza dei pazienti che dovrebbero essere dimessi dopo la procedura chirurgica.
Metodo: verrà utilizzato un disegno misto sequenziale esplicativo in conformità con lo scopo dello studio. Lo scopo del disegno sequenziale esplorativo è quello di chiarire le relazioni ottenute con i dati quantitativi applicando il passaggio qualitativo.
Questo modello viene applicato in due fasi. La prima fase inizia con la raccolta di dati quantitativi che risponderanno essenzialmente alla domanda di ricerca. Nella seconda fase, vengono raccolti dati qualitativi e i dati raccolti vengono interpretati per aiutare a spiegare i risultati quantitativi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Antalya, Tacchino
- Akdeniz University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Nello studio turco di validità e affidabilità, la dimensione minima del campione per l'intervallo di confidenza al 95% è stata calcolata come 1251 (t=1,96; d=0.1) utilizzando il valore della deviazione standard (σ=1.85) trovato per la scala di prontezza alla dimissione.
Considerando che ci sarebbero dati mancanti o mancanti, è stato pianificato di prelevare il 10% in più rispetto al numero di campioni.
Di conseguenza, il numero di campioni è stato determinato come 1376.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere 18 anni o più,
- Disponibilità e disponibilità a partecipare allo studio,
- Dopo aver subito un intervento chirurgico,
- Guarigione / scarica così com'è,
- Non avere difficoltà di comprensione
- Pazienti che non si sentono pronti per la dimissione secondo i dati quantitativi e accettano anche di partecipare allo studio qualitativo
Criteri di esclusione:
- Avere meno di 18 anni,
- Essere dimessi senza intervento chirurgico,
- Trasferimento in altro reparto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stato di prontezza dei pazienti la cui dimissione è pianificata
Lasso di tempo: entro 24 ore prima della dimissione
|
Prontezza per scala di dimissione ospedaliera/modulo breve
|
entro 24 ore prima della dimissione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Motivi per cui i pazienti non sono pronti per la dimissione
Lasso di tempo: entro 24 ore prima della dimissione
|
modulo di intervista semi-strutturato
|
entro 24 ore prima della dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
- Cattedra di studio: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
- Cattedra di studio: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAEK-959-2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Chirurgia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinCompletatoIdoneo per Day Case SurgeryFrancia
-
Hamad Medical CorporationCompletatoSurgery cardiaco, cera ossea, nucleo, sternotomia mediana, infezione da ferita sternale profonda, infezione del sito chirurgicoQatar