Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaat, joille tehtiin kirurgisia toimenpiteitä, kotiutusvalmius

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Potilaat, joille tehtiin kirurgisia toimenpiteitä, kotiutusvalmius: sekamenetelmien tutkimus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan leikkauksen jälkeen kotiutuvien potilaiden valmiustilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan leikkauksen jälkeen kotiutuvien potilaiden valmiustilaa.

Menetelmä: Selittävää peräkkäistä sekamuotoilua käytetään tutkimuksen tarkoituksen mukaisesti. Tutkivan peräkkäisen suunnittelun tarkoituksena on selvittää kvantitatiivisten tietojen kanssa saatuja suhteita laadullista vaihetta soveltamalla.

Tätä mallia sovelletaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe alkaa kvantitatiivisen tiedon keräämisellä, joka vastaa olennaisesti tutkimuskysymykseen. Toisessa vaiheessa kerätään laadullisia tietoja ja kerätyt tiedot tulkitaan kvantitatiivisten tulosten selittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

870

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Antalya, Turkki
        • Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksessa vähimmäisotoskoko 95 %:n luottamusvälille laskettiin 1251:ksi (t=1,96; d=0,1) käyttämällä keskihajonnan arvoa (σ=1,85) löydetty purkamisvalmiusasteikolle.

Ottaen huomioon, että tietoja puuttuisi tai puuttuisi, suunniteltiin ottavan 10 % enemmän kuin näytteitä on.

Tuloksena näytteiden lukumääräksi määritettiin 1376.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneenä
  • Halu ja halu osallistua tutkimukseen,
  • Kävittyään kirurgisen toimenpiteen,
  • Paraneminen/purkaus sellaisenaan,
  • Ei vaikeuksia ymmärtää
  • Potilaat, jotka eivät kvantitatiivisten tietojen mukaan koe olevansa valmiita kotiutukseen ja suostuvat myös osallistumaan kvalitatiiviseen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • olla alle 18-vuotias,
  • Kotiuttaminen ilman kirurgista toimenpidettä,
  • Siirto toiselle osastolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden valmiustila, joiden kotiuttaminen on suunniteltu
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä ennen purkamista
Valmius sairaalan kotiutusasteikkoon/lyhytlomake
24 tunnin sisällä ennen purkamista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syitä, miksi potilaat eivät ole valmiita kotiutukseen
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä ennen purkamista
puolistrukturoitu haastattelulomake
24 tunnin sisällä ennen purkamista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Akdeniz University

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatma CEBECİ, Prof., Akdeniz University
  • Opintojen puheenjohtaja: Songül BİŞKİN ÇETİN, PhD., Akdeniz University
  • Opintojen puheenjohtaja: Arzu TAT ÇATAL, RN, Akdeniz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEK-959-2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa