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アッパークロス症候群に対する頸胸部モビライゼーションの効果

2023年4月8日 更新者:Reem Mohamed Atta El-Kaffas、Cairo University
目的: 上部交差症候群における頭蓋椎角 (CVA)、矢状肩角 (SSA)、後弯角および疼痛強度レベルに対する頸胸郭動員の影響を調査すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

アッパークロス症候群とそれに関連する首の痛みは、有病率が年間30%増加しており、障害の4番目に多い原因であると考えられています. 2010 年の世界的な疾病負担 (GBD) に関するレポートによると、首の痛みは疾病の全体的な負担という点で 21 位にランクされています。 首と上肢の筋骨格痛がよくみられます。人口調査では、成人の 6 ~ 48% がこれらの領域のいずれかに痛みを感じていることが示唆されています。

最近では、関節モビライゼーションが効果的であることが証明されており、現在ではクリニックで頻繁に使用されています。頸部モビライゼーションのみではなく、胸部モビライゼーションと組み合わせた頸部モビライゼーションが、首の痛みを伴う前頭姿勢 (FHP) の患者に対する臨床的介入として推奨されています。 この調査には 2 つのグループがあります。 1 人は頸胸部モビリゼーション + 従来の治療を受け、2 人目は従来の治療を 8 週間受けます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢は 20 ~ 50 歳です。
  2. 参加者は、CVA が 48° 未満 (SSA が 52° 未満) の場合に含まれます。上記の値は、正常および胸部の後弯 (フレキシカーブ角度が 45 度を超える) と見なされます。
  3. 深部首屈筋、前鋸筋、中部および下部僧帽筋および菱形筋の筋力低下、ならびに僧帽筋上部、肩甲挙筋、斜角筋、後頸部および後頭下筋、大胸筋および小胸筋および胸鎖乳突筋の緊張がある被験者。
  4. この症状を3か月以上訴えている被験者。
  5. 首と肩の疼痛強度スコア視覚アナログスケール(VAS)≥3のマーキング

除外基準:

  1. -脊椎または肩の手術または関節疾患の病歴。
  2. 骨粗鬆症、または骨折、頸部不安定性、または関節可動化に対する他の禁忌のある兆候。
  3. 子宮頸部の状態にある個人。 神経根障害、頸部肋骨、むち打ち症、および神経学的/状態のある個人。
  4. 先天性脊椎変形(先天性脊柱側弯症)の病歴。
  5. 軟部組織および関節に関連する悪性腫瘍。
  6. -鎮痛剤および/または筋弛緩剤を服用している被験者。
  7. 妊娠。
  8. 正常範囲外の体重(18≧BMI≧25)。
  9. 認知障害とスケールを理解できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:頸胸部動員
このグループは、包括的な矯正運動を伴う頸胸部モビライゼーションを受けます
研究グループの各参加者は、包括的な矯正運動を伴う頸胸部動員(中央PAおよび横方向のグレードIIIまたはグレードIV)を受けます。 期間は、週 3 セッションで 8 週間になります。

各参加者は、初期段階 - 改善段階と維持段階の 3 つの段階を含む包括的な是正運動を受けます。

初期段階のエクササイズは、参加者が質の高い動きを実証できる限り、この段階で頻度と強度を上げていきます。 初期段階の期間は 2 週間で、エクササイズは 10 秒間のホールドを 7 セット行います。

改善期のエクササイズは、各参加者の個々の特性を考慮し、過負荷の原則と各セットの反復回数の進行を改善期の 4 週間で観察することによって進められます。 演習は、10回の繰り返しの5セットから15回の繰り返しの6セットまで実行されます。

維持段階の演習: 演習は、強度と頻度の進行を伴わない改善段階と同じです。 メンテナンス フェーズの期間は 2 週間です

アクティブコンパレータ:対照群:包括的な矯正運動(CCE)。
このグループは、従来の治療法である包括的な矯正運動 (CCE) を受けます。

各参加者は、初期段階 - 改善段階と維持段階の 3 つの段階を含む包括的な是正運動を受けます。

初期段階のエクササイズは、参加者が質の高い動きを実証できる限り、この段階で頻度と強度を上げていきます。 初期段階の期間は 2 週間で、エクササイズは 10 秒間のホールドを 7 セット行います。

改善期のエクササイズは、各参加者の個々の特性を考慮し、過負荷の原則と各セットの反復回数の進行を改善期の 4 週間で観察することによって進められます。 演習は、10回の繰り返しの5セットから15回の繰り返しの6セットまで実行されます。

維持段階の演習: 演習は、強度と頻度の進行を伴わない改善段階と同じです。 メンテナンス フェーズの期間は 2 週間です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角度 (CVA) の変化。
時間枠:治療前、および治療の8週間後。
頭蓋椎角度 (CVA) は、コンピューター化された写真測量法を使用して測定され、マーカー、デジタル カメラ、Kinovea ソフトウェアが利用されます。
治療前、および治療の8週間後。
矢状肩角(SSA)の変化。
時間枠:治療前、および治療の8週間後。
矢状肩角 (SSA) は、コンピューター化された写真測量法を使用して測定され、マーカー、デジタル カメラ、Kinovea ソフトウェアが利用されます。
治療前、および治療の8週間後。
胸椎の後弯角の変化。
時間枠:治療前、および治療の8週間後。
胸後弯角は、フレキシカーブ定規を使用して測定されます
治療前、および治療の8週間後。
痛みレベルの変化
時間枠:治療前、および治療の8週間後。
痛みの重症度は、視覚的アナログスケールを使用して測定されます 各参加者は、痛みがないことを示すために一方の端に「ゼロ」とマークされ、もう一方の端に「10」とマークされた10cmの水平線にマークを付けるように求められます最大の痛みを示します。
治療前、および治療の8週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Abeer Yamany, professor、Professor of physical therapy, Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月16日

最初の投稿 (実際)

2022年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月8日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003840

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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