Effekt av cervicothoracal mobilisering på Upper Crossed Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Upper crossed syndrome och dess associerade nacksmärta anses vara den fjärde vanligaste orsaken till funktionshinder med en årlig ökning på 30 % av prevalensen. Enligt rapporten om Global burden of diseases (GBD) 2010 rankas nacksmärtor på 21:a plats när det gäller den totala sjukdomsbördan. Muskuloskeletal smärta i nacken och de övre extremiteterna är vanligt; befolkningsstudier tyder på att 6-48% av vuxna har smärta i ett av dessa områden.
På senare tid har ledmobilisering visat sig vara effektiv, och den används nu ofta på kliniker. Cervikal mobilisering i kombination med thoraxmobilisering rekommenderas som en klinisk intervention för patienter med nacksmärta med framåtriktad huvudhållning (FHP) snarare än enbart cervikal mobilisering. Denna studie har två grupper; en kommer att få cervikotorakal Mobilisering + konventionell behandling och den andra kommer att få konventionell behandling i åtta veckor.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Reem M El-kaffas, ass lecturer
- Telefonnummer: 01124434473
- E-post: reem_elqaffas@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Abeer Yamany, professor
- Telefonnummer: 01006899872
- E-post: abeer.yamany@pt.cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 20-50 år.
- Deltagarna kommer att inkluderas om deras CVA är mindre än 48° (SSA mindre än 52°), som ovan anses dessa värden vara normal och thoraxkyphos (med flexicurve vinkel mer än 45 grader).
- Försökspersoner som har svaghet i djupa nackböjare, serratus anterior, mellersta och nedre trapezius- och romboidmuskler och stramhet i övre trapezius, levator scapulae, scalene, posteriora hals- och suboccipitalmuskler, pectoralis major och minor och sternocleidomastoidmuskler.
- Ämne som klagat över detta symptom i mer än 3 månader.
- Markerande smärtintensitetspoäng visuell analog skala (VAS) ≥3 i nacke och axel
Exklusions kriterier:
- Historik om operation eller ledsjukdomar i ryggraden eller axeln.
- Osteoporos, eller fraktur, cervikal instabilitet eller något tecken på de med andra kontraindikationer mot ledmobilisering.
- Individer med något cervikalt tillstånd t.ex. radikulopati, cervikal revben, whiplashskada och individer med något neurologiskt/tillstånd.
- Historik av medfödd ryggradsdeformitet (medfödd skolios).
- Varje malignitet relaterad till mjukvävnad och leder.
- Försökspersoner som tar analgetika och/eller muskelavslappnande medel.
- graviditet.
- Att vara i vikt utanför det normala intervallet (18 ≥ BMI ≥ 25).
- Kognitiv funktionsnedsättning och oförmåga att förstå skalan.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: cervicothoracal mobilisering
Denna grupp kommer att få cervikotorakal mobilisering med omfattande korrigerande träning
|
Varje deltagare i studiegruppen kommer att få cervikotorakal mobilisering (central PA och tvärgående grad III eller grad IV) med omfattande korrigerande övning.
Varaktigheten kommer att vara åtta veckor tre sessioner per vecka.
Varje deltagare kommer att få omfattande korrigerande övningar som inkluderar tre faser: Inledande fas - Förbättringsfas och underhållsfas. Den inledande fasen övar framsteg i frekvens och intensitet under denna fas, så länge som deltagarna kan uppvisa rörelser av god kvalitet. Den inledande fasens varaktighet är 2 veckor och övningarna kommer att utföras i sju set med 10-s håll. Övningar i förbättringsfasen fortskrider genom att beakta individuella egenskaper hos varje deltagare och genom att observera överbelastningsprincipen och progressionen i antalet repetitioner av varje set under de fyra veckorna av förbättringsfasen. Övningarna kommer att utföras från fem set med tio repetitioner till sex set med 15 repetitioner. Underhållsfasövningar: Övningarna är desamma som i förbättringsfasen utan någon progression i intensitet och frekvens. Underhållsfasens varaktighet är 2 veckor |
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp: omfattande korrigerande träning (CCE).
Denna grupp kommer att få traditionell behandling med omfattande korrigerande träning (CCE).
|
Varje deltagare kommer att få omfattande korrigerande övningar som inkluderar tre faser: Inledande fas - Förbättringsfas och underhållsfas. Den inledande fasen övar framsteg i frekvens och intensitet under denna fas, så länge som deltagarna kan uppvisa rörelser av god kvalitet. Den inledande fasens varaktighet är 2 veckor och övningarna kommer att utföras i sju set med 10-s håll. Övningar i förbättringsfasen fortskrider genom att beakta individuella egenskaper hos varje deltagare och genom att observera överbelastningsprincipen och progressionen i antalet repetitioner av varje set under de fyra veckorna av förbättringsfasen. Övningarna kommer att utföras från fem set med tio repetitioner till sex set med 15 repetitioner. Underhållsfasövningar: Övningarna är desamma som i förbättringsfasen utan någon progression i intensitet och frekvens. Underhållsfasens varaktighet är 2 veckor |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i kraniovertebral vinkel (CVA) .
Tidsram: före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
Kraniovertebral vinkel (CVA) kommer att mätas med hjälp av datoriserad fotogrammetri med markörer, digitalkamera och Kinovea-mjukvara.
|
före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
|
förändring i Sagittal axelvinkel (SSA).
Tidsram: före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
Sagittal axelvinkel (SSA) kommer att mätas med hjälp av datoriserad fotogrammetri med markörer, digitalkamera och Kinovea-mjukvara.
|
före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
|
förändring i bröstkyfosvinkel.
Tidsram: före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
thoracal kyfosis vinkel kommer att mätas med hjälp av flexicurve linjalen
|
före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
|
förändring i smärtnivå
Tidsram: före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
Smärtans svårighetsgrad kommer att mätas med hjälp av visuell analog skala Varje deltagare kommer att uppmanas att sätta ett märke på en 10 cm horisontell linje som är markerad med "noll" i ena änden för att indikera ingen smärta och markerad med "10" i andra änden för att indikerar maximal smärta.
|
före behandling och efter åtta veckors behandling.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Abeer Yamany, professor, Professor of physical therapy, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003840
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .