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颈胸肌动员对上交叉综合征的影响

2023年4月8日 更新者:Reem Mohamed Atta El-Kaffas、Cairo University
目的:研究颈胸肌松动对上交叉综合征颅椎角(CVA)、矢状肩角(SSA)、脊柱后凸角和疼痛强度水平的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

上交叉综合征及其相关的颈部疼痛被认为是第四大最常见的残疾原因,患病率每年增加 30%。 根据 2010 年全球疾病负担 (GBD) 报告,颈部疼痛在总体疾病负担中排名第 21 位。 颈部和上肢的肌肉骨骼疼痛很常见;人口研究表明,6-48% 的成年人有这些区域之一的疼痛。

近年来,关节松动术被证明是有效的,现在临床上经常使用。颈椎松动术联合胸部松动术被推荐作为头前倾姿势(FHP)颈痛患者的临床干预措施,而不是单独进行颈椎松动术。 这项研究有两组;一个将接受颈胸动员+常规治疗,第二个将接受常规治疗八周。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄在20-50岁之间。
  2. 如果他们的 CVA 小于 48°(SSA 小于 52°),则参与者将包括在内,因为以上这些值被认为是正常的和胸椎后凸(弯曲角度大于 45 度)。
  3. 颈深屈肌、前锯肌、斜方肌中下部和菱形肌无力,斜方肌上部、肩胛提肌、斜角肌、颈后肌和枕下肌、胸大肌和胸小肌以及胸锁乳突肌紧绷的受试者。
  4. 受试者抱怨此症状超过 3 个月。
  5. 颈部和肩部标记疼痛强度评分视觉模拟量表(VAS)≥3

排除标准:

  1. 脊柱或肩部的手术或关节疾病史。
  2. 骨质疏松症、骨折、颈椎不稳或任何有其他关节动员禁忌症的迹象。
  3. 患有任何宫颈疾病的人,例如 神经根病、颈肋、挥鞭伤和患有任何神经/疾病的个体。
  4. 先天性脊柱畸形(先天性脊柱侧凸)病史。
  5. 任何与软组织和关节有关的恶性肿瘤。
  6. 服用镇痛药和/或肌肉松弛剂的受试者。
  7. 怀孕。
  8. 体重超出正常范围(18 ≥ BMI ≥ 25)。
  9. 认知障碍和无法理解量表。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈胸动员
该组将接受颈胸动员和综合矫正运动
研究组的每个参与者将接受颈胸动员(中央 PA 和横向 III 级或 IV 级)并进行综合矫正锻炼。 持续时间为八周,每周三期。

每个参与者将接受包括三个阶段的全面纠正练习:初始阶段-改进阶段和维护阶段。

只要参与者能够展示高质量的运动,初始阶段的锻炼频率和强度就会在这一阶段取得进步。 初始阶段持续时间为 2 周,练习将进行七组 10 秒保持。

改进阶段的练习是通过考虑每个参与者的个人特征并观察超负荷原则和改进阶段 4 周内每组重复次数的进展来进行的。 练习将从五组 10 次重复到六组 15 次重复进行。

维持阶段练习:练习与改善阶段相同,强度和频率没有任何进展。 维护阶段持续时间为 2 周

有源比较器:对照组:综合矫正练习(CCE)。
该组将接受传统治疗综合矫正练习(CCE)。

每个参与者将接受包括三个阶段的全面纠正练习:初始阶段-改进阶段和维护阶段。

只要参与者能够展示高质量的运动,初始阶段的锻炼频率和强度就会在这一阶段取得进步。 初始阶段持续时间为 2 周,练习将进行七组 10 秒保持。

改进阶段的练习是通过考虑每个参与者的个人特征并观察超负荷原则和改进阶段 4 周内每组重复次数的进展来进行的。 练习将从五组 10 次重复到六组 15 次重复进行。

维持阶段练习:练习与改善阶段相同,强度和频率没有任何进展。 维护阶段持续时间为 2 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角 (CVA) 的变化。
大体时间:治疗前和治疗八周后。
颅椎角 (CVA) 将使用计算机化摄影测量法测量,使用标记、数码相机和 Kinovea 软件。
治疗前和治疗八周后。
矢状肩角 (SSA) 的变化。
大体时间:治疗前和治疗八周后。
矢状肩角 (SSA) 将使用计算机化摄影测量法测量,使用标记、数码相机和 Kinovea 软件。
治疗前和治疗八周后。
胸椎后凸角度的改变。
大体时间:治疗前和治疗八周后。
胸椎后凸角度将使用弯曲尺测量
治疗前和治疗八周后。
疼痛程度的变化
大体时间:治疗前和治疗八周后。
将使用视觉模拟量表测量疼痛严重程度 每个参与者将被要求在 10 厘米的水平线上做一个标记,该水平线的一端标有“0”表示没有疼痛,另一端标有“10”表示表示最大的痛苦。
治疗前和治疗八周后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Abeer Yamany, professor、Professor of physical therapy, Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年4月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月16日

首次发布 (实际的)

2022年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月8日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003840

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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