Efeito da Mobilização Cervicotorácica na Síndrome Cruzada Superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome cruzada superior e sua dor cervical associada são consideradas a quarta causa mais frequente de incapacidade, com um aumento anual de 30% na taxa de prevalência. De acordo com o relatório sobre a carga global de doenças (GBD) 2010, a dor no pescoço ocupa o 21º lugar em termos de carga geral de doenças. Dor musculoesquelética no pescoço e membros superiores é comum; estudos populacionais sugerem que 6-48% dos adultos têm dor em uma dessas áreas.
Recentemente, a mobilização articular provou ser eficaz e agora é frequentemente usada em clínicas. A mobilização cervical combinada com a mobilização torácica é recomendada como uma intervenção clínica para pacientes com dor no pescoço com postura anterior da cabeça (FHP) em vez da mobilização cervical isolada. Este estudo tem dois grupos; um receberá mobilização cervicotorácica + tratamento convencional e o segundo receberá tratamento convencional por oito semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Reem M El-kaffas, ass lecturer
- Número de telefone: 01124434473
- E-mail: reem_elqaffas@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Abeer Yamany, professor
- Número de telefone: 01006899872
- E-mail: abeer.yamany@pt.cu.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 20-50 anos.
- Os participantes serão incluídos se tiverem AVC menor que 48° (SSA menor que 52°), pois acima desses valores são considerados normais e cifose torácica (com ângulo de flexicurva maior que 45 graus).
- Indivíduos que apresentam fraqueza nos músculos flexores profundos do pescoço, serrátil anterior, trapézio médio e inferior e músculos rombóides e rigidez nos músculos trapézio superior, elevador da escápula, escaleno, pescoço posterior e suboccipital, peitoral maior e menor e músculos esternocleidomastóideo.
- Sujeito reclamando deste sintoma por mais de 3 meses.
- Marcação da intensidade da dor na escala visual analógica (VAS) ≥3 no pescoço e ombro
Critério de exclusão:
- História de cirurgia ou doenças articulares da coluna ou ombro.
- Osteoporose, ou fratura, instabilidade cervical ou qualquer sinal daqueles com outras contra-indicações contra a mobilização articular.
- Indivíduos com qualquer condição cervical, por ex. radiculopatia, costela cervical, lesão cervical e indivíduos com qualquer condição neurológica.
- História de deformidade congênita da coluna vertebral (escoliose congênita).
- Qualquer malignidade relacionada a tecidos moles e articulações.
- Indivíduos que tomam analgésicos e/ou relaxantes musculares.
- gravidez.
- Estar com peso fora da faixa normal (18 ≥ IMC ≥ 25).
- Comprometimento cognitivo e incapacidade de compreender a escala.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: mobilização cervicotorácica
Este grupo receberá mobilização cervicotorácica com exercício corretivo abrangente
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Cada participante do grupo de estudo receberá mobilização cervicotorácica (PA central e transversal Grau III ou IV) com exercício corretivo abrangente.
A duração será de oito semanas, três sessões por semana.
Cada participante receberá exercícios corretivos abrangentes, incluindo três fases: Fase inicial -Fase de melhoria e Fase de manutenção. Os exercícios da fase inicial progridem em frequência e intensidade durante esta fase, desde que os participantes sejam capazes de demonstrar movimento de boa qualidade. A duração da fase inicial é de 2 semanas e os exercícios serão realizados em sete séries de 10 segundos. Os exercícios da fase de melhora progridem considerando as características individuais de cada participante e observando o princípio da sobrecarga e a progressão no número de repetições de cada série durante as 4 semanas da fase de melhora. Os exercícios serão realizados de cinco séries de dez repetições a seis séries de 15 repetições. Exercícios da fase de manutenção: Os exercícios são os mesmos da fase de melhora, sem qualquer progressão de intensidade e frequência. A duração da fase de manutenção é de 2 semanas |
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Comparador Ativo: grupo controle: exercício corretivo abrangente (CCE).
Este grupo receberá o tratamento tradicional de exercícios corretivos abrangentes (CCE).
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Cada participante receberá exercícios corretivos abrangentes, incluindo três fases: Fase inicial -Fase de melhoria e Fase de manutenção. Os exercícios da fase inicial progridem em frequência e intensidade durante esta fase, desde que os participantes sejam capazes de demonstrar movimento de boa qualidade. A duração da fase inicial é de 2 semanas e os exercícios serão realizados em sete séries de 10 segundos. Os exercícios da fase de melhora progridem considerando as características individuais de cada participante e observando o princípio da sobrecarga e a progressão no número de repetições de cada série durante as 4 semanas da fase de melhora. Os exercícios serão realizados de cinco séries de dez repetições a seis séries de 15 repetições. Exercícios da fase de manutenção: Os exercícios são os mesmos da fase de melhora, sem qualquer progressão de intensidade e frequência. A duração da fase de manutenção é de 2 semanas |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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alteração do ângulo craniovertebral (AVC) .
Prazo: antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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O ângulo craniovertebral (AVC) será medido por meio de fotogrametria computadorizada, utilizando-se marcadores, câmera digital e software Kinovea.
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antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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mudança no ângulo sagital do ombro (SSA).
Prazo: antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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O ângulo sagital do ombro (SSA) será medido usando fotogrametria computadorizada, utilizando marcadores, câmera digital e software Kinovea.
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antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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alteração do ângulo da cifose torácica.
Prazo: antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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o ângulo da cifose torácica será medido usando a régua flexicurva
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antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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mudança no nível de dor
Prazo: antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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a intensidade da dor será medida usando a escala analógica visual Cada participante será solicitado a colocar uma marca em uma linha horizontal de 10 cm marcada com 'zero' em uma extremidade para indicar ausência de dor e marcada com '10' na outra extremidade para indicar dor máxima.
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antes do tratamento e após oito semanas de tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abeer Yamany, professor, Professor of physical therapy, Cairo University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003840
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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