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ピーナッツ/ナッツアレルギーの子供の偶発的な反応 (ALLERGY)

2025年12月18日 更新者:University Hospital, Lille

ピーナッツおよび/または木の実アレルギーの子供のフランス人コホートにおける偶発的反応。

食物アレルギーは、食物タンパク質アレルゲンによって引き起こされる免疫反応であり、軽度の局所反応から生命を脅かすアナフィラキシーおよび死亡まで、さまざまな重症度があります。

ピーナッツはマメ科の植物で、より一般的にはマメ科植物として知られています。 ピーナッツと木の実アレルギーの有病率は増加しています。 フランス (ELFE コホート) では、0.93% と推定されています。 木の実は主にアーモンド、ヘーゼルナッツ、ピスタチオ、カシューナッツ、くるみ、ピーカンナッツ、ブラジルナッツなど。 アレルギーの有病率は、5.5 歳までの子供で 0.54% と推定されています。 ピーナッツアレルギーは、食物アレルギーによるアナフィラキシーや死亡の主な原因です。

食物アレルギーの再発が主な懸念事項です。 リスクは、ピーナッツの場合、年間 10% と推定されています。

フランスでは、ピーナッツ/木の実に対するアレルギー反応とアナフィラキシーの再発率、および危険因子に関する実際のデータが不足しています.

この研究の目的は、ピーナッツとナッツに対するアレルギー反応の頻度を評価し、反応の特徴と危険因子を説明することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

147

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lille、フランス
        • Hop Jeanne de Flandre Chu Lille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ピーナッツおよび/または木の実のアレルギーを持つ0〜18歳のCHU Lilleの小児アレルギーおよび呼吸器科で患者を追跡しました

説明

包含基準:

  • ピーナッツおよび/またはナッツに対するアレルギーが確認されている

除外基準:

  • アレルギー性併存疾患を除くその他の慢性疾患(喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎、その他の食物アレルギー)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
アレルギー児
ピーナッツおよび/または木の実のアレルギーを持つ0〜18歳のCHU Lilleの小児アレルギーおよび呼吸器科で患者を追跡しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
実生活でのアレルギー反応のエピソード数
時間枠:1年で
1年で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検証済みのスケール (FASS スケール) によるアレルギー反応の重症度
時間枠:1年で
1年で
アレルギー反応の特徴についてのインタビュー
時間枠:1年で
反応の特徴: 症状、きっかけとなる食物と量、場所、利用可能な緊急キット、投与された治療、進化 (入院または緊急治療室)
1年で
関連するリスク要因を定義するためのインタビュー
時間枠:1年で

反応の危険因子:

  • その他の既知のアレルギー
  • 喘息
  • アトピー性皮膚炎
  • アレルギー性鼻結膜炎
  • 患者の特徴: 性別、年齢
1年で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Antoine DESCHILDRE, MD,PhD、University Hospital, Lille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月22日

一次修了 (実際)

2022年10月10日

研究の完了 (実際)

2022年10月10日

試験登録日

最初に提出

2022年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月2日

最初の投稿 (実際)

2023年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月18日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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