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慣性トレーニングは従来の筋力トレーニングよりも効果的ですか?

2022年12月20日 更新者:Mariusz Naczk、University in Zielona Góra
慣性トレーニングと従来の筋力トレーニングの有効性に関するデータは矛盾しています。 この研究の目的は、慣性トレーニングとボディ ビルディング トレーニングが肘屈筋と膝伸筋の筋力に与える影響を比較することでした。 トレーニングを受けていない若い男性 26 人が慣性トレーニング (IT; n = 13) またはボディ ビルディング グループ (BBT; n = 13) に無作為に割り付けられました。 どちらのグループも、週に 3 回、6 日間の筋力トレーニングを行いました。 IT - 慣性トレーニング、BBT - ボディ ビルディング トレーニング。 各トレーニングセッションには、肘の屈筋と膝の筋肉、および伸筋が別々に機能する 12 のエクササイズセットが含まれていました (単一の筋肉グループごとに 3 セット)。 トレーニング負荷は、上肢と下肢の 1RM の 70% でした。 トレーニングの前後に、トレーニング条件下 (最大 1 回の繰り返し - 1 RM および慣性条件下での最大力 - IFmax) および等尺性条件下 (MVT) で、トレーニングされた筋肉の最大力を評価しました。 また、CMJ、SJ、プルアップテスト、四肢周囲も評価した。

調査の概要

詳細な説明

42 人の若い男性のグループが最初の募集会議に出席し、30 人の男性全員が研究への参加に同意しました。 研究には最終的に 26 人の男性が含まれた (平均 ± 標準偏差: 年齢 20.4 ± 1.18 歳、体重 81.0 ± 11.4 kg、身長 184 ± 6.28 cm)。 参加者は体育の学生でしたが、全員が訓練を受けていませんでした。 参加者は 2 つのグループにランダムに割り当てられました: 慣性トレーニング グループ: IT (n = 13) とボディ ビルディング トレーニング グループ BBT (n = 13) チット法 - ランダムなシーケンスを生成する簡単な方法。 両方のグループが 6 週間のトレーニングに参加し、IT は慣性トレーニングを実行し、BBT はボディ ビルディング トレーニングを実行しました。 すべての参加者は、研究期間中、身体活動と食事の現在のレベルを維持するよう求められました。 しかし、私たちは彼らのライフスタイルをコントロールしませんでした。

異なる条件下でのトレーニング前後の筋力をテストしました。 さらに、跳躍能力、体組成、手足の周囲を評価した。 毎回、測定は 5 日間に分けて行われました。

1RM

1RMの測定とトレーニング負荷の推定。 トレーニングの前に、参加者は 2 つの習熟セッションでボディ ビルディングと慣性条件でのエクササイズのテクニックを学びました。 次に、1RM は、ダンベルを使用した立位での片側肘屈曲と、すべての参加者の座位での片側脚伸展に対して決定されました。 1RM は従来の重みを使用して決定されました。 次に参加者は、肘関節の片側屈曲を 1 セット (12 回繰り返し)、膝関節の片側伸展を 1 セット、70% 1RM の負荷で実行しました。 各セット中に、そのパフォーマンスの時間が測定されました-参加者は、このセットを可能な限り短い時間で完了しようとしました。 2 日後、Cyklotren (イネリオン、ポーランド) を使用して、慣性トレーニングのトレーニング負荷を測定しました。 各参加者は、異なる負荷で数セットのエクササイズを行いました。 従来のウェイトを使用した 70% 1RM の設定時間と同じ (0.5 秒の精度で) 12 回の繰り返しの実行時間が同じ (0.5 秒の精度で) になるように、負荷を増減しました。 5 分間の休憩を挟んだ 3 セットで慣性運動の負荷を測定できなかった場合は、翌日にテストを繰り返しました。 負荷決定中の参加者の可動域と体位は、ボディビルディング条件と同じでした。

慣性条件下での最大力の測定。 慣性条件下での最大力 (IFmax) は、Cyklotren 慣性装置 (Inerion、ポーランド) を使用して測定されました。 肘屈筋と膝伸筋の両方の IFmax 測定中の参加者の位置は、1RM テスト中と同じでした。 簡単に言えば、ウォームアップの後、各参加者は左右の腕を別々に 10 秒間の最大筋力テスト (肘の屈曲と膝の伸展) を実行し、測定の間に 2 分間の休憩がありました。 テスト中は、推定トレーニング負荷が使用されました。 肘屈筋の可動域は約 130 度、膝伸筋の可動域は約 80 度でした。 Cyklotren デバイスが画面に表示され、繰り返しごとに力レベルが記録され、力の最大値 (N) が将来の分析に使用されました。

最大随意トルク (MVT) の測定 等尺性筋活動から得られる最大トルクは、専用の Biodex 4 Pro デバイス (Shirley、ニューヨーク、米国) を使用して決定されました。 データ収集の前に習熟セッションが行われました。 生体力学的測定値は、座位で収集されました。 肘屈筋の測定中、片手はデバイスのハンドルを握り、もう一方の手は腹部に置いたままにしました。 アクティブアームの肩関節と肘関節は90°屈曲に設定した。 膝伸筋の測定中、アクティブな脚の足首を Biodex 可動脛に取り付けました。 開始位置では、利き足の太ももは体幹に対して 90°で固定され、膝も 90°に配置されました。 望ましくない筋肉群の活動を排除するために、参加者の胴体は、胸全体にベルトを使用して安定させられました. 測定の前に、参加者は実験のデザインについて口頭で指示を受けました。 参加者のそれぞれは、3 回の最大等尺性収縮 (上肢と下肢の両方のテストされた各筋肉グループに対して) を実行し、それぞれ 3 秒間持続し、30 秒間分離しました。壊れます。 3 回の試行の中で最も高い値を採用して、さらなる分析を行いました。

ジャンプ テスト 垂直ジャンプ テストでは、各参加者は、各努力の間に 30 秒の受動的休憩を挟んで 3 つの SJ を実行し、その後、各努力の間に 30 秒の受動的休憩を挟んで 3 つの CMJ を実行する必要がありました。 SJ と CMJ の両方が TENDO JumpMat (Trencin、スロバキア) を使用して実行されました。 3 回の試行の中で最も高いジャンプ (cm) の値を採用して、さらなる分析を行いました。

上肢の強さ - プルアップ。 参加者は、垂直にぶら下がっている間 (地面のすぐ上に足を置いて)、回外した前腕の位置で、肩幅の頭上の水平バーをつかみました。 あごの下側が水平バーの上面と同じ高さになるか、それより上になるまで、体を直線状にまっすぐに引っ張った。 参加者は、振り​​回したり、蹴ったり、ひねったりする動きをすべて避けなければなりませんでした。 各参加者は、できるだけ多くの繰り返しを実行する必要がありました。

体組成 トレーニングが体組成に及ぼす影響を評価するために、生体電気インピーダンス装置 (タニタ MC-980 MA、株式会社タニタ、東京、日本) を使用しました。 参加者は、測定前に通常の水分補給状態を維持するように求められ、測定前の 12 時間は運動や食事が許可されませんでした。 メーカーのガイドラインに従って、測定は午前中に行われました。

四肢の周囲 上腕の周囲は、緊張した筋肉の四肢の最大部分で測定されました。 太ももの周囲は、負荷がかかった四肢の半分の長さで決定されました。 同じ人が 0.5 cm 単位ですべての測定を 3 回行いました。 3回の測定値の平均値は、将来の計算に使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zielona Góra、ポーランド、65-046
        • University of Zielona Góra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 24 か月前に定期的なトレーニングを受けていない 健康状態が良好で、最新の Covid 19 ワクチン接種証明書を持っている場合は、研究に参加できます

除外基準:

  • -過去2か月の腱または靭帯の損傷、過去3か月の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慣性訓練班
13人の青年、体育学生。 Cyklotren デバイス (イネリオン、ポーランド) を使用して、慣性トレーニングを週 3 回 (月曜日、水曜日、金曜日の午前 7 時から午前 8 時 30 分まで) 6 週間実施しました。
慣性トレーニンググループは、週に 3 回 (月曜日、水曜日、金曜日)、午前 7 時から午前 8 時 30 分までの間、6 週間トレーニングを行いました。 参加者は Cyklotren (イネリオン、ポーランド) を使用して慣性トレーニングを実行しました。 各トレーニング セッションの前に、標準化されたウォームアップが行われました。 各セッションでは、肘屈筋と膝伸筋の 2 つの筋肉グループをトレーニングしました。 各エクササイズには、右肢と左肢を別々に行う 3 セットが含まれていました。 各セットで 12 回の繰り返しが行われました。 連続するセットの間には 2 分間の休憩がありました。 肘屈筋の各エクササイズは立位で行われました。 膝伸筋の各エクササイズは、ベンチに座った状態で行われました。 肘屈筋の可動域は約 130 度、膝伸筋の可動域は約 80 度でした。
実験的:ボディビル研修会
13人の青年、体育学生。 ボディビルディングトレーニングは、伝統的なフリーウェイトを使用して、週に3回(月曜日、水曜日、金曜日、午前7時から午前8時30分まで)6週間行われました.
ボディ ビルディング グループは、フリー ウェイトを使用して 6 週間、午前 7 時から午前 8 時 30 分までの間、週 3 回 (月曜日、水曜日、金曜日) のボディ ビルディング トレーニングを行いました。 各トレーニング セッションの前に、標準化されたウォームアップが行われました。 各セッションでは、肘屈筋と膝伸筋の 2 つの筋肉グループをトレーニングしました。 各エクササイズには、右肢と左肢を別々に行う 3 セットが含まれていました。 各セットで 12 回の繰り返しが行われました。 連続するセットの間には 2 分間の休憩がありました。 肘屈筋の各エクササイズは立位で行われました。 膝伸筋の各エクササイズは、ベンチに座った状態で行われました。 肘屈筋の可動域は約 130 度、膝伸筋の可動域は約 80 度でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従来のフリーウェイト条件下での肘屈筋と膝伸筋の強度。
時間枠:6週間
従来のフリーウェイト条件下での肘屈筋と膝伸筋の強度がテストされました。 テストの前に、下半身と上半身のエルゴメーターで 5 分間の最大下サイクリングと、約 50% 1RM での 8 回の繰り返しからなる標準化されたウォームアップが実行されました。 1RM は、ダンベルを使用した立位での片側肘屈曲と、すべての参加者の座位での片側脚伸展に対して決定されました。 1RM は従来の重みを使用して決定されました。 参加者は、1RM を試みる負荷を増やしました。 1RM が達成されるまで、一連の 1 回の試行が完了しました。 休憩時間は、各 1 回の試行の間に 2 分間ありました。 1RM は 3 ~ 7 回の試行で達成されました。
6週間
慣性条件下での肘屈筋と膝伸筋の強度。
時間枠:6週間

慣性条件下での最大力 (IFmax) は、Cyklotren 慣性装置 (Inerion、ポーランド) を使用して測定されました。 IFmax は、サイクロトレンを使用した立位での片側肘屈曲と、サイクロトレンを使用した座位での片側脚伸展について、すべての参加者について決定されました。 簡単に言えば、ウォームアップの後、各参加者は左右の腕を別々に 10 秒間の最大筋力テスト (肘の屈曲と膝の伸展) を実行し、測定の間に 2 分間の休憩がありました。 テスト中は、推定トレーニング負荷が使用されました。 肘屈筋の可動域は約 130 度、膝伸筋の可動域は約 80 度でした。 Cyklotren デバイスが画面に表示され、繰り返しごとに力レベルが記録され、力の最大値 (N) が将来の分析に使用されました。

トレーニング負荷推定の説明。 フリーウエイト条件下で、参加者全員が肘関節の片側屈曲を 1 セット (12 回繰り返し)、

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月22日

一次修了 (実際)

2022年12月18日

研究の完了 (実際)

2022年12月18日

試験登録日

最初に提出

2022年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月20日

最初の投稿 (実際)

2023年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UZielonaGora

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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