両側前庭機能低下症における前庭リハビリテーション
2022年12月22日 更新者：Gonul ERTUNC GULCELIK、Istanbul Gedik University
両側前庭機能低下に対する前庭リハビリテーションの病因と影響
この研究の目的は、両側の前庭機能低下を構成する病因を特定し、これらの患者における前庭リハビリテーションの効果を調査することです。
Caloric テストと Video Head Impulse テストを適用して、めまい、めまい、不均衡を訴えてクリニックに申請した患者の前庭機能低下の画像を評価しました。 これらのBVH患者のうち、前庭症状、不均衡の訴え、および日常生活活動の制限のある患者がリハビリテーションに含まれていました。 リハビリテーションの有効性を調査するために、前庭眼反射運動シミュレーション（SVORE）システムを使用して眼球運動機能を評価し、時間制限付きバランステストでバランス評価を行い、めまいハンディキャップインベントリで生活の質を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli̇、七面鳥、41030
- Gönül Ertunç Gülçelik
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 両側前庭機能低下および末梢前庭障害を有する18～70歳の患者
除外基準:
- 片側の前庭機能低下、小脳病変、および認知障害のある患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：両側前庭機能低下
両側前庭機能低下における前庭リハビリテーション
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Cawthorne Cooksey ベースの前庭リハビリテーション演習 (動眼運動、前庭眼球運動、姿勢運動、バランス トレーニングなど)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼球運動活動の評価（サッケード頻度レベル）
時間枠：8週間
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眼球運動機能レベルは、前庭眼反射運動 (SVORE) システムのシミュレーションで評価されました。
前庭ソフトウェアの評価部分で VOR をサポートするこの Web ベースのシステムの名前。
oculomotor and optokinetic stimuli は、前庭眼反射運動のシミュレーション (SVORE) です。
このシステムには、評価部門とリハビリテーション部門が含まれます。
最大サッケード周波数レベルは、測定値で決定されました。
サッケードの眼球運動を評価するために、患者は画面上のオブジェクトに焦点を合わせるよう求められます。
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8週間
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生活の質の評価
時間枠：8週間
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生活の質のレベルは、めまいハンディキャップ インベントリで評価されました。前庭疾患の生活の質を評価するめまいハンディキャップ インベントリ (DHI) が研究で使用されました。
この 25 項目のスケールは、前庭系疾患の患者の情緒的および機能的転帰、ならびにめまいおよびバランス障害に関連する悪化要因を決定します。
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8週間
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スタティック バランス テスト
時間枠：8週間
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患者の静的バランスを評価します。ロンベルグ、セミタンデム、タンデム、片足立ち、目の開閉位置をストップウォッチで秒単位で記録しました。
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8週間
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眼球運動活動の評価（追跡頻度レベル）
時間枠：8週間
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眼球運動機能レベルは、前庭眼反射運動 (SVORE) システムのシミュレーションで評価されました。
前庭ソフトウェアの評価部分で VOR をサポートするこの Web ベースのシステムの名前。
oculomotor and optokinetic stimuli は、前庭眼反射運動のシミュレーション (SVORE) です。
このシステムには、評価部門とリハビリテーション部門が含まれます。
最大追跡頻度レベルは測定値で決定されました。追跡眼球運動の評価のために、患者は画面上のオブジェクトに引き続き焦点を合わせるように求められます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月15日
一次修了 (実際)
2022年10月23日
研究の完了 (実際)
2022年11月12日
試験登録日
最初に提出
2022年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月22日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。