이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양측 전정기능저하에서 전정재활

2022년 12월 22일 업데이트: Gonul ERTUNC GULCELIK, Istanbul Gedik University

양측 전정기능저하증에 대한 전정재활의 원인과 영향

본 연구의 목적은 양측 전정기능저하를 일으키는 원인인자를 파악하고 이들 환자에서 전정재활의 효과를 알아보는 것이다.

Caloric test와 Video Head Impulse test를 적용하여 현기증, 어지러움, 불균형을 주소로 내원한 환자들의 전정기능저하상을 평가하였다. 이 BVH 환자 중 전정 증상, 불균형 불만 및 제한된 일상 생활 활동이 재활에 포함되었습니다. 재활의 효과를 알아보기 위해 SVORE(Simulation Of Vestibulo-ocular Reflex Exercises) 시스템을 이용하여 안구운동 기능을 평가하였고, 시간 균형 검사로 균형 평가를 실시하였으며, Dizziness Handicap Inventory로 삶의 질 평가를 시행하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli̇, 칠면조, 41030
        • Gönül Ertunç Gülçelik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-70세 사이의 양측 전정 기능 저하 및 말초 전정 병증이 있는 환자

제외 기준:

  • 편측성 전정기능저하, 소뇌병변, 인지장애가 있는 환자는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양측 전정기능저하
양측 전정기능저하에서 전정재활
Cawthorne Cooksey 기반 전정재활운동(안구운동, 전정안구운동, 자세운동, 균형운동 등)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구 운동 활동 평가(Saccade Frequency Level)
기간: 8주
안구 운동 기능 수준은 SVORE(Simulation Of Vestibulo-ocular Reflex Exercises) 시스템으로 평가되었습니다. 전정 소프트웨어의 평가 부분에서 VOR wient를 지원하는 이 웹 기반 시스템의 이름입니다.sth 안구 운동 및 시신경 자극은 Vestibulo-Ocular Reflex Exercises(SVORE)의 시뮬레이션입니다. 이 시스템에는 평가 및 재활 부서가 포함됩니다. 최대 saccade 주파수 수준은 측정으로 결정되었습니다. 단속적 안구 운동을 평가하기 위해 환자에게 화면의 물체에 초점을 맞추도록 요청합니다.
8주
삶의 질 평가
기간: 8주
삶의 질은 Dizziness Handicap Inventory로 평가하였다. 본 연구에서는 전정질환의 삶의 질을 평가하는 DHI(Dizziness Handicap Inventory)를 사용하였다. 이 25개 항목 척도는 전정계 질환 환자의 정서적 및 기능적 결과와 어지럼증 및 균형 장애와 관련된 악화 요인을 결정합니다.
8주
정적 저울 테스트
기간: 8주
환자의 정적 균형을 평가하기 위해; 롬버그, 세미탠덤, 탠덤, 한쪽 다리로 서 있는 길이, 눈을 뜬 자세를 스톱워치로 초 단위로 기록했습니다.
8주
안구 운동 활동 평가(추적 빈도 수준)
기간: 8주
안구 운동 기능 수준은 SVORE(Simulation Of Vestibulo-ocular Reflex Exercises) 시스템으로 평가되었습니다. 전정 소프트웨어의 평가 부분에서 VOR wient를 지원하는 이 웹 기반 시스템의 이름입니다.sth 안구 운동 및 시신경 자극은 Vestibulo-Ocular Reflex Exercises(SVORE)의 시뮬레이션입니다. 이 시스템에는 평가 및 재활 부서가 포함됩니다. 최대 추적 빈도 수준은 측정으로 결정되었습니다. 추적 안구 운동의 평가를 위해 환자는 화면의 물체에 지속적으로 초점을 맞추도록 요청받습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다