双侧前庭功能减退的前庭康复
2022年12月22日 更新者：Gonul ERTUNC GULCELIK、Istanbul Gedik University
病因及前庭康复对双侧前庭功能减退的影响
本研究的目的是确定构成双侧前庭功能减退的病因，并探讨前庭康复对这些患者的影响。
应用热量测试和视频头脉冲测试来评估因眩晕、头晕和不平衡而申请临床的患者的前庭功能减退图像。 在这些 BVH 患者中，那些有前庭症状、失衡主诉和日常生活活动受限的患者被纳入康复治疗。 为了研究康复的有效性，使用模拟前庭眼反射练习 (SVORE) 系统评估动眼神经功能，通过定时平衡测试进行平衡评估，并通过头晕障碍量表进行生活质量评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kocaeli̇、火鸡、41030
- Gönül Ertunç Gülçelik
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-70岁双侧前庭功能减退及周围性前庭病变患者
排除标准：
- 单侧前庭功能减退、小脑病变和认知问题的患者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：双侧前庭功能减退
双侧前庭功能减退的前庭康复
|
基于 Cawthorne Cooksey 的前庭康复训练（动眼神经训练、前庭眼训练、姿势训练、平衡训练等）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动眼神经活动评估（扫视频率水平）
大体时间：8周
|
动眼神经功能水平通过模拟前庭眼反射训练 (SVORE) 系统进行评估。
在前庭软件的评估部分中支持 VOR 的基于 Web 的系统的名称.sth
动眼神经和视动刺激是前庭眼反射练习 (SVORE) 的模拟。
该系统包括评估和康复部门。
最大扫视频率水平是通过测量确定的。
对于扫视眼球运动的评估，将要求患者将注意力集中在屏幕上的物体上。
|
8周
|
|
生活质量评估
大体时间：8周
|
生活质量水平通过头晕障碍量表进行评估。该研究使用了评估前庭疾病患者生活质量的头晕障碍量表 (DHI)。
这个包含 25 个项目的量表确定了前庭系统疾病患者的情绪和功能结果，以及与头晕和平衡受损相关的加重因素。
|
8周
|
|
静平衡测试
大体时间：8周
|
评估患者的静态平衡；用秒表以秒为单位记录 romberg、半串联、串联、单腿站立、睁眼闭眼姿势的站立长度。
|
8周
|
|
动眼神经活动评估（追踪频率水平）
大体时间：8周
|
动眼神经功能水平通过模拟前庭眼反射训练 (SVORE) 系统进行评估。
在前庭软件的评估部分中支持 VOR 的基于 Web 的系统的名称.sth
动眼神经和视动刺激是前庭眼反射练习 (SVORE) 的模拟。
该系统包括评估和康复部门。
通过测量确定最大追踪频率水平。为了评估追踪眼球运动，将要求患者持续关注屏幕上的物体。
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月15日
初级完成 (实际的)
2022年10月23日
研究完成 (实际的)
2022年11月12日
研究注册日期
首次提交
2022年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月22日
首次发布 (估计)
2023年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月22日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.