テキサス州のコミュニティセンター全体のリンパ腫患者の実用的な変化と最小限の残存疾患の特定における無細胞DNA（cfDNA）の実現可能性と臨床的有用性
2026年5月18日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
治療前後の DLBCL 患者から無細胞 DNA (cfDNA) サンプルを収集する可能性をテストします。
cfDNA は、細胞外の血液中を移動する DNA であり、静脈穿刺法を使用して採取された血液サンプルから簡単に収集されます。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
• テキサス州のコミュニティセンター全体で、リンパ腫患者の実用的な変化と最小限の残存疾患を特定するための ctDNA の実現可能性と臨床的有用性を判断すること。
副次的な目的:
- 治療前に有用な予後情報を提供し、中間時点での分子反応と治療終了時の残存病変を評価し、腫瘍特異的変異を特定する
- 治療を受けている患者における cfDNA のレベルと、EFS および OS の両方との関連性
研究の種類
介入
入学 (推定)
517
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chijioke Nze, MD
- 電話番号：832-729-1752
- メール：ccnze@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Chijioke Nze, MD
- 電話番号：832-729-1752
- メール：ccnze@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Chijioke Nze, MD
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- 募集
- Cancer Therapy and Research Center at The UT Health Science Center at San Antonio
-
コンタクト：
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
- 電話番号：210-450-1209
- メール：diazduque@uthscsa.edu
-
主任研究者：
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントの署名の日に少なくとも18歳である男性/女性の患者。
- -患者は、組織学的に文書化されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を持っている必要があります 治療が必要です。
- 研究のための書面によるインフォームドコンセントの提供。
- 妊婦は含まない
- 認知障害のある成人は含まれません。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：無細胞 DNA (cfDNA) サンプル
治療前後のDLBCL参加者からの無細胞DNA（cfDNA）サンプル。 cfDNA は、細胞外の血液中を移動する DNA であり、静脈穿刺法を使用して採取された血液サンプルから簡単に収集されます。 採血は3回（静脈から） |
IV（静脈）によって与えられる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存期間 (OS)
時間枠：研究完了まで;平均1年
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研究完了まで;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chijioke Nze, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月23日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月22日
最初の投稿 (実際)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0603
- NCI-2022-10562 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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