텍사스의 커뮤니티 센터에서 림프종 환자를 위한 실행 가능한 변경 및 최소 잔여 질병을 식별하는 무세포 DNA(cfDNA)의 실행 가능성 및 임상적 유용성
2026년 5월 18일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
치료 전후에 DLBCL 환자로부터 무세포 DNA(cfDNA) 샘플 수집 가능성을 테스트합니다.
cfDNA는 세포 외부의 혈액에서 이동하는 DNA이며 정맥 천자 방법을 사용하여 채취한 혈액 샘플에서 쉽게 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
• 텍사스의 커뮤니티 센터에서 림프종 환자에 대한 실행 가능한 변경 및 최소한의 잔여 질병을 식별하는 데 있어 ctDNA의 실행 가능성 및 임상적 유용성을 결정합니다.
보조 목표:
- 치료 전 유용한 예후 정보를 제공하기 위해 중간 시점에서의 분자 반응 및 치료 종료 시 잔여 질병을 평가하고 종양 특이 돌연변이를 식별합니다.
- 치료를 받는 환자의 cfDNA 수준과 EFS 및 OS 모두와의 연관성
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
517
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chijioke Nze, MD
- 전화번호: 832-729-1752
- 이메일: ccnze@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Chijioke Nze, MD
- 전화번호: 832-729-1752
- 이메일: ccnze@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Chijioke Nze, MD
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- Cancer Therapy and Research Center at The UT Health Science Center at San Antonio
-
연락하다:
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
- 전화번호: 210-450-1209
- 이메일: diazduque@uthscsa.edu
-
수석 연구원:
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서 서명일에 18세 이상인 남성/여성 환자.
- 환자는 치료가 필요한 조직학적으로 기록된 미만성 거대 B 세포 림프종이 있어야 합니다.
- 연구에 대한 서면 동의서 제공.
- 임산부는 포함되지 않습니다.
- 인지 장애가 있는 성인은 포함되지 않습니다.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 무세포 DNA(cfDNA) 샘플
치료 전후 DLBCL 참가자의 무세포 DNA(cfDNA) 샘플. cfDNA는 세포 외부의 혈액에서 이동하는 DNA이며 정맥 천자 방법을 사용하여 채취한 혈액 샘플에서 쉽게 수집됩니다. 혈액을 3회 채혈합니다(정맥으로). |
IV(정맥)로 부여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전체 생존(OS)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
|
연구 완료를 통해; 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chijioke Nze, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 23일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0603
- NCI-2022-10562 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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