游离 DNA (cfDNA) 在德克萨斯州社区中心识别淋巴瘤患者的可操作改变和最小残留病的可行性和临床应用
2026年5月18日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
测试在治疗前后收集 DLBCL 患者的游离 DNA (cfDNA) 样本的可行性。
cfDNA 是在细胞外的血液中传播的 DNA，可以很容易地从使用静脉穿刺法抽取的血液样本中收集。
研究概览
详细说明
主要目标：
• 确定ctDNA 在识别得克萨斯州社区中心淋巴瘤患者的可操作改变和微小残留病方面的可行性和临床效用。
次要目标：
- 在治疗前提供有用的预后信息，评估中期时间点的分子反应和治疗结束时的残留疾病，并确定肿瘤特异性突变
- 接受治疗的患者的 cfDNA 水平及其与 EFS 和 OS 的关联
研究类型
介入性
注册 (估计的)
517
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chijioke Nze, MD
- 电话号码：832-729-1752
- 邮箱：ccnze@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
-
接触：
- Chijioke Nze, MD
- 电话号码：832-729-1752
- 邮箱：ccnze@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Chijioke Nze, MD
-
San Antonio、Texas、美国、78229
- 招聘中
- Cancer Therapy and Research Center at The UT Health Science Center at San Antonio
-
接触：
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
- 电话号码：210-450-1209
- 邮箱：diazduque@uthscsa.edu
-
首席研究员：
- Adolfo Enriques Diaz Duque, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书之日年满 18 岁的男性/女性患者。
- 患者必须有需要治疗的组织学证明的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
- 为研究提供书面知情同意书。
- 不包括孕妇
- 不包括认知障碍的成年人。
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：游离 DNA (cfDNA) 样本
治疗前后 DLBCL 参与者的游离 DNA (cfDNA) 样本。 cfDNA 是在细胞外的血液中传播的 DNA，可以很容易地从使用静脉穿刺法抽取的血液样本中收集。 将抽血 3 次（通过静脉） |
静脉注射（静脉）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期（OS）
大体时间：通过学习完成；平均1年
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通过学习完成；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chijioke Nze, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月23日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月22日
首次发布 (实际的)
2023年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月18日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2022-0603
- NCI-2022-10562 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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