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膝過伸展を伴う慢性脳卒中患者におけるリジッドテーピングの効果

2024年7月4日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

この研究では、歩行の立脚期における膝過伸展を伴う脳卒中患者の過伸展制御に対するリジッド テーピングの効果を調べることを目的としています。

仮説 Ho: リジッド テーピングは、脳卒中患者の膝関節過伸展の制御に影響を与えません。

H1: リジッド テーピングは、脳卒中患者の膝関節過伸展の制御に効果があります。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、七面鳥、06230
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月前に脳卒中を起こしたことがある
  • 歩行補助具(歩行器、杖または三脚)の有無にかかわらず歩行
  • Modified Rankin Scoring に従って 0 ~ 3 ポイントであること
  • -修正アシュワーススケールによると、少なくとも1の値を持つ下肢の筋肉のいずれかに痙縮の存在
  • ミニメンタルテストで24点以上を取る
  • 歩行の立脚期における過伸展の存在

除外基準:

  • 複数の脳卒中歴がある
  • 認知症と診断される
  • 整形外科、精神科、またはその他の神経疾患の診断を受けている
  • コミュニケーションを妨げる状況にある
  • -下肢および歩行を含む手術または関節拘縮の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:膝関節過伸展を伴う慢性脳卒中患者
リジッドテーピングは、膝の過伸展を伴う脳卒中患者に適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Viconモーションキャプチャーシステム
時間枠:ベースライン
参加者の特定の解剖学的ポイントに合計 16 個の反射標識が配置されます。 歩行分析は、参加者から 5 メートルの距離で実行されます。 反射マークの 3 次元位置は、8 カメラ Vicon モーション キャプチャ システムで記録されます。
ベースライン
ブレード ソフトウェア システム
時間枠:ベースライン
Vicon モーション キャプチャ システムから取得したデータは、Blade ソフトウェアで処理されます。 ブレード ソフトウェアを使用すると、コンピュータ環境でキネマティック データが取得されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Kadriye Armutlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
  • スタディチェア:Serdar Arıtan, Asst.Prof、Hacettepe University
  • スタディチェア:Nihat Özgören, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Ali Naim Ceren, Msc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
  • 主任研究者:Süleyman Korkusuz, MSc、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月30日

一次修了 (実際)

2023年10月11日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月8日

最初の投稿 (実際)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月4日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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