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L'effetto del taping rigido nei pazienti con ictus cronico con iperestensione del ginocchio

4 luglio 2024 aggiornato da: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

In questo studio, si intende esaminare l'effetto del taping rigido sul controllo dell'iperestensione nei pazienti colpiti da ictus con iperestensione del ginocchio nella fase di appoggio della deambulazione.

Ipotesi Ho: il taping rigido non ha alcun effetto sul controllo dell'iperestensione del ginocchio nei pazienti con ictus.

H1: Il taping rigido ha un effetto sul controllo dell'iperestensione del ginocchio nei pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Tacchino, 06230
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aver avuto un ictus almeno 6 mesi fa
  • Deambulazione con o senza ausilio per la deambulazione (deambulatore, bastone o treppiede)
  • Essere tra 0 e 3 punti secondo il Punteggio Rankin Modificato
  • Presenza di spasticità in uno qualsiasi dei muscoli degli arti inferiori con un valore di almeno 1 secondo la Scala di Ashworth modificata
  • Ottenere un punteggio di 24 o superiore nel Mini Mental Test
  • Presenza di iperestensione nella fase di appoggio del passo

Criteri di esclusione:

  • Avere più di una storia di ictus
  • Ricevere una diagnosi di demenza
  • Avere una precedente diagnosi di malattia ortopedica, psichiatrica o altra malattia neurologica
  • Avere una situazione che impedisce la comunicazione
  • Storia di intervento chirurgico o contrattura articolare che coinvolge gli arti inferiori e l'andatura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con ictus cronico con iperestensione del ginocchio
Altro: Nastratura rigida
Il taping rigido è stato applicato a pazienti colpiti da ictus con iperestensione del ginocchio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di acquisizione del movimento Vicon
Lasso di tempo: Linea di base
Un totale di 16 segni riflettenti saranno posizionati su determinati punti anatomici dei partecipanti. L'analisi dell'andatura verrà eseguita a una distanza di 5 metri dai partecipanti. Le posizioni tridimensionali dei segni riflettenti saranno registrate con il sistema di motion capture Vicon a 8 telecamere.
Linea di base
Sistema Software Lama
Lasso di tempo: Linea di base
I dati ottenuti dal sistema di motion capture Vicon saranno elaborati con il software Blade. Con il software blade, i dati cinematici saranno ottenuti nell'ambiente informatico.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Investigatore principale: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA-22045

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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