硬性贴扎对慢性中风膝关节过伸患者的影响
2024年7月4日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University
在这项研究中,它的目的是检查在步态的站立阶段膝关节过度伸展的中风患者中,刚性胶带对过度伸展控制的影响。
假设 Ho:硬质绷带对中风患者膝关节过度伸展的控制没有影响。
H1:硬质绷带对控制中风患者膝关节过度伸展有影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ankara
-
Altındağ、Ankara、火鸡、06230
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 至少 6 个月前中风
- 有或没有助行器(助行器、拐杖或三脚架)的步行
- 根据改良的 Rankin 评分在 0-3 分之间
- 根据改良的 Ashworth 量表,任何下肢肌肉存在痉挛且数值至少为 1
- 在迷你心理测验中获得 24 分或更高分
- 步态的站立阶段存在过度伸展
排除标准:
- 有不止一次中风史
- 被诊断患有痴呆症
- 先前被诊断患有骨科、精神病或其他神经系统疾病
- 遇到阻碍沟通的情况
- 涉及下肢和步态的手术史或关节挛缩史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:膝关节过伸的慢性中风患者
|
对膝关节过度伸展的中风患者应用了硬质胶带。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Vicon 运动捕捉系统
大体时间:基线
|
参与者的某些解剖点上将放置总共 16 个反光标志。
步态分析将在距离参与者 5 米的地方进行。
反光标记的三维位置将通过 8 摄像头 Vicon 运动捕捉系统进行记录。
|
基线
|
|
刀片软件系统
大体时间:基线
|
从 Vicon 运动捕捉系统获得的数据将使用 Blade 软件进行处理。
借助刀片软件,将在计算机环境中获取运动学数据。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Kadriye Armutlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
- 学习椅:Serdar Arıtan, Asst.Prof、Hacettepe University
- 学习椅:Nihat Özgören, MSc、Hacettepe University
- 学习椅:Ali Naim Ceren, Msc、Hacettepe University
- 学习椅:Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
- 首席研究员:Süleyman Korkusuz, MSc、Hacettepe University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Geerars M, Minnaar-van der Feen N, Huisstede BMA. Treatment of knee hyperextension in post-stroke gait. A systematic review. Gait Posture. 2022 Jan;91:137-148. doi: 10.1016/j.gaitpost.2021.08.016. Epub 2021 Aug 24.
- Cooper A, Alghamdi GA, Alghamdi MA, Altowaijri A, Richardson S. The relationship of lower limb muscle strength and knee joint hyperextension during the stance phase of gait in hemiparetic stroke patients. Physiother Res Int. 2012 Sep;17(3):150-6. doi: 10.1002/pri.528. Epub 2011 Dec 7.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月30日
初级完成 (实际的)
2023年10月11日
研究完成 (实际的)
2023年11月15日
研究注册日期
首次提交
2022年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月8日
首次发布 (实际的)
2023年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月4日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.