Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​stiv taping hos patienter med kronisk slagtilfælde med hyperekstension i knæet

4. juli 2024 opdateret af: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

I dette studie er det rettet mod at undersøge effekten af ​​rigid taping på hyperekstensionskontrol hos slagtilfældepatienter med knæhyperekstension i standfasen af ​​gang.

Hypotese Ho: Rigid taping har ingen effekt på kontrollen af ​​knæhyperekstension hos patienter med slagtilfælde.

H1: Rigid taping har en effekt på kontrollen af ​​knæhyperekstension hos patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Kalkun, 06230
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har haft et slagtilfælde for mindst 6 måneder siden
  • Ambulation med eller uden ganghjælp (rollator, stok eller stativ)
  • At være mellem 0-3 point i henhold til den ændrede rangordning
  • Tilstedeværelse af spasticitet i en hvilken som helst af de nedre ekstremitetsmuskler med en værdi på mindst 1 ifølge den modificerede Ashworth-skala
  • At få en score på 24 eller højere på Mini Mental Test
  • Tilstedeværelse af hyperekstension i standfasen af ​​gang

Ekskluderingskriterier:

  • At have mere end et slagtilfælde historie
  • At blive diagnosticeret med demens
  • At have en tidligere diagnose af ortopædisk, psykiatrisk eller anden neurologisk sygdom
  • At have en situation, der forhindrer kommunikation
  • Anamnese med operation eller ledkontraktur, der involverer underekstremiteterne og gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med kronisk slagtilfælde med hyperekstension i knæet
Stiv taping blev anvendt på patienter med slagtilfælde med hyperekstension i knæet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vicon Motion Capture System
Tidsramme: Baseline
I alt 16 reflekterende skilte vil blive placeret på visse anatomiske punkter på deltagerne. Ganganalyse vil blive udført i en afstand af 5 meter fra deltagerne. De tredimensionelle positioner af de reflekterende mærker vil blive optaget med 8-kamera Vicon motion capture-systemet.
Baseline
Blade Software System
Tidsramme: Baseline
Data opnået fra Vicon motion capture-systemet vil blive behandlet med Blade-software. Med blade-softwaren opnås kinematiske data i computermiljøet.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Studiestol: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
  • Studiestol: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
  • Studiestol: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • Studiestol: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Ledende efterforsker: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde

Kliniske forsøg med Stiv taping

Abonner