이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 과신전 만성 뇌졸중 환자에서 경직 테이핑의 효과

2024년 2월 26일 업데이트: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

본 연구에서는 보행 시 무릎 과신전이 있는 뇌졸중 환자의 과신전 조절에 강성 테이핑이 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

가설 Ho: 경직 테이핑은 뇌졸중 환자의 무릎 과신전 조절에 효과가 없다.

H1: 경직 테이핑은 뇌졸중 환자의 무릎 과신전 조절에 영향을 미쳤다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, 칠면조, 06230
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 전에 뇌졸중을 앓은 적이 있는 경우
  • 보행 보조기(보행기, 지팡이 또는 삼각대)를 사용하거나 사용하지 않고 보행
  • Modified Rankin Scoring에 따라 0~3점 사이
  • Modified Ashworth Scale에 따라 값이 최소 1인 하지 근육의 경직 존재
  • Mini Mental Test에서 24점 이상 획득
  • 보행의 입각기에서 과신전의 존재

제외 기준:

  • 하나 이상의 뇌졸중 병력이 있는 경우
  • 치매 진단을 받고
  • 정형 외과, 정신과 또는 기타 신경계 질환에 대한 이전 진단이 있음
  • 의사소통을 방해하는 상황
  • 하지 및 보행과 관련된 수술 또는 관절 구축의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무릎 과신전 만성 뇌졸중 환자
다른: 리지드 테이핑
경직 테이핑은 무릎 과신전이 있는 뇌졸중 환자에게 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vicon 모션 캡처 시스템
기간: 기준선
참가자의 특정 해부학적 지점에 총 16개의 반사 표시가 배치됩니다. 보행 분석은 참가자로부터 5m 거리에서 수행됩니다. 반사 마크의 3차원 위치는 8대의 카메라 Vicon 모션 캡처 시스템으로 기록됩니다.
기준선
블레이드 소프트웨어 시스템
기간: 기준선
Vicon 모션 캡처 시스템에서 얻은 데이터는 Blade 소프트웨어로 처리됩니다. 블레이드 소프트웨어를 사용하면 컴퓨터 환경에서 기구학적 데이터를 얻을 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 의자: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • 연구 의자: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
  • 연구 의자: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
  • 연구 의자: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • 연구 의자: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • 수석 연구원: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-22045

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 뇌졸중에 대한 임상 시험

리지드 테이핑에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Argentina

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다