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L'effet du ruban adhésif rigide chez les patients victimes d'un AVC chronique avec hyperextension du genou

4 juillet 2024 mis à jour par: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

Dans cette étude, l'objectif est d'examiner l'effet du bandage rigide sur le contrôle de l'hyperextension chez les patients victimes d'AVC avec hyperextension du genou dans la phase d'appui de la marche.

Hypothèse Ho : Le bandage rigide n'a aucun effet sur le contrôle de l'hyperextension du genou chez les patients victimes d'AVC.

H1 : Le bandage rigide a un effet sur le contrôle de l'hyperextension du genou chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Turquie, 06230
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir eu un AVC il y a au moins 6 mois
  • Déambulation avec ou sans aide à la marche (marchette, canne ou trépied)
  • Être entre 0 et 3 points selon le score de Rankin modifié
  • Présence de spasticité dans l'un des muscles des membres inférieurs avec une valeur d'au moins 1 selon l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Obtenir un score de 24 ou plus au mini test mental
  • Présence d'hyperextension dans la phase d'appui de la marche

Critère d'exclusion:

  • Avoir plus d'un antécédent d'AVC
  • Recevoir un diagnostic de démence
  • Avoir un diagnostic antérieur de maladie orthopédique, psychiatrique ou autre maladie neurologique
  • Avoir une situation qui empêche la communication
  • Antécédents de chirurgie ou de contracture articulaire impliquant les membres inférieurs et la démarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AVC chronique avec hyperextension du genou
Autre: Ruban rigide
Un bandage rigide a été appliqué aux patients victimes d'AVC avec hyperextension du genou.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de capture de mouvement Vicon
Délai: Ligne de base
Au total, 16 panneaux réfléchissants seront placés sur certains points anatomiques des participants. L'analyse de la marche sera effectuée à une distance de 5 mètres des participants. Les positions tridimensionnelles des marques réfléchissantes seront enregistrées avec le système de capture de mouvement Vicon à 8 caméras.
Ligne de base
Système logiciel lame
Délai: Ligne de base
Les données obtenues du système de capture de mouvement Vicon seront traitées avec le logiciel Blade. Avec le logiciel blade, les données cinématiques seront obtenues dans l'environnement informatique.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Chaise d'étude: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
  • Chaise d'étude: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
  • Chaise d'étude: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • Chaise d'étude: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Chercheur principal: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2023

Première publication (Réel)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA-22045

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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