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Die Wirkung von starrem Taping bei chronischen Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung

4. Juli 2024 aktualisiert von: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

In dieser Studie soll die Wirkung von starrem Taping auf die Hyperextensionskontrolle bei Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung in der Standphase des Gangs untersucht werden.

Hypothese Ho: Starres Taping hat keinen Einfluss auf die Kontrolle der Knieüberstreckung bei Schlaganfallpatienten.

H1: Starres Taping hat einen Effekt auf die Kontrolle der Knieüberstreckung bei Schlaganfallpatienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Truthahn, 06230
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vor mindestens 6 Monaten einen Schlaganfall erlitten haben
  • Gehen mit oder ohne Gehhilfe (Gehhilfe, Gehstock oder Stativ)
  • Zwischen 0 und 3 Punkten laut Modified Rankin Scoring liegen
  • Vorhandensein von Spastik in einem der unteren Extremitätenmuskeln mit einem Wert von mindestens 1 gemäß der modifizierten Ashworth-Skala
  • Eine Punktzahl von 24 oder höher beim Mini Mental Test erreichen
  • Vorhandensein einer Hyperextension in der Standphase des Gangs

Ausschlusskriterien:

  • Mehr als eine Schlaganfallgeschichte haben
  • Demenz diagnostiziert werden
  • Eine frühere Diagnose einer orthopädischen, psychiatrischen oder anderen neurologischen Erkrankung haben
  • Eine Situation haben, die die Kommunikation verhindert
  • Vorgeschichte von Operationen oder Gelenkkontrakturen, die die unteren Extremitäten und den Gang betreffen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chronische Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung
Starres Taping wurde bei Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vicon Motion-Capture-System
Zeitfenster: Grundlinie
Insgesamt 16 reflektierende Zeichen werden an bestimmten anatomischen Punkten der Teilnehmer angebracht. Die Ganganalyse wird in einem Abstand von 5 Metern von den Teilnehmern durchgeführt. Die dreidimensionalen Positionen der Reflexmarken werden mit dem 8-Kamera-Motion-Capture-System von Vicon erfasst.
Grundlinie
Blade-Softwaresystem
Zeitfenster: Grundlinie
Die vom Vicon-Bewegungserfassungssystem erhaltenen Daten werden mit der Blade-Software verarbeitet. Mit der Blade-Software werden kinematische Daten in der Computerumgebung erhalten.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Studienstuhl: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
  • Studienstuhl: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
  • Studienstuhl: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • Studienstuhl: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
  • Hauptermittler: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Starre Taping

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