- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05679700
Die Wirkung von starrem Taping bei chronischen Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung
In dieser Studie soll die Wirkung von starrem Taping auf die Hyperextensionskontrolle bei Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung in der Standphase des Gangs untersucht werden.
Hypothese Ho: Starres Taping hat keinen Einfluss auf die Kontrolle der Knieüberstreckung bei Schlaganfallpatienten.
H1: Starres Taping hat einen Effekt auf die Kontrolle der Knieüberstreckung bei Schlaganfallpatienten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Truthahn, 06230
- Hacettepe University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vor mindestens 6 Monaten einen Schlaganfall erlitten haben
- Gehen mit oder ohne Gehhilfe (Gehhilfe, Gehstock oder Stativ)
- Zwischen 0 und 3 Punkten laut Modified Rankin Scoring liegen
- Vorhandensein von Spastik in einem der unteren Extremitätenmuskeln mit einem Wert von mindestens 1 gemäß der modifizierten Ashworth-Skala
- Eine Punktzahl von 24 oder höher beim Mini Mental Test erreichen
- Vorhandensein einer Hyperextension in der Standphase des Gangs
Ausschlusskriterien:
- Mehr als eine Schlaganfallgeschichte haben
- Demenz diagnostiziert werden
- Eine frühere Diagnose einer orthopädischen, psychiatrischen oder anderen neurologischen Erkrankung haben
- Eine Situation haben, die die Kommunikation verhindert
- Vorgeschichte von Operationen oder Gelenkkontrakturen, die die unteren Extremitäten und den Gang betreffen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Chronische Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung
|
Starres Taping wurde bei Schlaganfallpatienten mit Knieüberstreckung angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vicon Motion-Capture-System
Zeitfenster: Grundlinie
|
Insgesamt 16 reflektierende Zeichen werden an bestimmten anatomischen Punkten der Teilnehmer angebracht.
Die Ganganalyse wird in einem Abstand von 5 Metern von den Teilnehmern durchgeführt.
Die dreidimensionalen Positionen der Reflexmarken werden mit dem 8-Kamera-Motion-Capture-System von Vicon erfasst.
|
Grundlinie
|
|
Blade-Softwaresystem
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die vom Vicon-Bewegungserfassungssystem erhaltenen Daten werden mit der Blade-Software verarbeitet.
Mit der Blade-Software werden kinematische Daten in der Computerumgebung erhalten.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
- Studienstuhl: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
- Studienstuhl: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
- Studienstuhl: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
- Studienstuhl: Mehmet Akif Topçuoğlu, Prof. Dr., Hacettepe University
- Hauptermittler: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Geerars M, Minnaar-van der Feen N, Huisstede BMA. Treatment of knee hyperextension in post-stroke gait. A systematic review. Gait Posture. 2022 Jan;91:137-148. doi: 10.1016/j.gaitpost.2021.08.016. Epub 2021 Aug 24.
- Cooper A, Alghamdi GA, Alghamdi MA, Altowaijri A, Richardson S. The relationship of lower limb muscle strength and knee joint hyperextension during the stance phase of gait in hemiparetic stroke patients. Physiother Res Int. 2012 Sep;17(3):150-6. doi: 10.1002/pri.528. Epub 2011 Dec 7.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KA-22045
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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