原因不明の不妊症におけるマイクロRNA 203および210と腹腔鏡検査の回避との関係
2023年1月10日 更新者：Amr Sharaf Eldein、Benha University
マイクロ RNA 203 および 210 の血漿レベルは、子宮内膜症が疑われる原因不明の不妊症の場合、探索的腹腔鏡検査を免れる可能性があります
この研究は、子宮内膜症の診断と等級付けに役立つマイクロRNA 203および210の遺伝子の血漿発現レベルの推定の役割を評価することを目標としています。
この研究には、原因不明の不妊症の女性が含まれており、子宮内膜症の存在を示唆する臨床像が、対照群と研究群の 2 つのグループに無作為に分けられました。
すべての患者は、子宮内膜症の診断と等級分けのために試験開腹術を受けました。
研究グループの患者は、qRT-PCR手順を使用してマイクロRNA 203および210の血漿発現レベルを推定するために血液サンプルを提供しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El- Qalyobia
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Banhā、El- Qalyobia、エジプト、13511
- Banha University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 30～45歳
- 原因不明の不妊症
除外基準:
- 不妊症の他の原因の存在、
- 所定の範囲外の年齢、
- 免疫障害の存在、
- 免疫抑制剤のメンテナンス
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：研究グループ
研究グループ 原因不明の不妊症の患者は、qRT-PCRとそれに続く腹腔鏡検査により、遺伝子「マイクロRNA」203および210の血漿発現レベルを推定しました
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子宮内膜症の診断と等級付けのための腹腔鏡検査
qRT-PCRによるGene "Micro RNA " 203 & 210 "の血漿発現レベルの推定
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群 原因不明の不妊症の患者は腹腔鏡検査のみを受けた
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子宮内膜症の診断と等級付けのための腹腔鏡検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮内膜症の等級付け
時間枠：8ヶ月
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子宮内膜症の診断および等級付けのためのマイクロRNAの推定血漿レベルの診断性能
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月7日
一次修了 (実際)
2021年11月12日
研究の完了 (実際)
2022年3月25日
試験登録日
最初に提出
2022年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月10日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月10日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。