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MicroRNA 203 和 210 与不明原因不孕症腹腔镜检查的关系

2023年1月10日 更新者:Amr Sharaf Eldein、Benha University

微小 RNA 203 和 210 的血浆水平可能会在疑似子宫内膜异位症的不明原因不孕症的情况下免于探查性腹腔镜检查

该研究旨在评估 microRNA 203 和 210 基因血浆表达水平的估计在帮助诊断和分级子宫内膜异位症中的作用。 该研究包括不明原因不孕症和临床表现提示存在子宫内膜异位症的女性,随机分为两组:对照组和研究组。 如果存在子宫内膜异位症,所有患者均接受剖腹探查术诊断和分级。 研究组的患者提供血液样本,用于使用 qRT-PCR 程序估计微小 RNA 203 和 210 的血浆表达水平。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • El- Qalyobia
      • Banhā、El- Qalyobia、埃及、13511
        • Banha University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 30-45岁
  • 不明原因的不孕症

排除标准:

  • 存在其他不孕原因,
  • 超出预定范围的年龄,
  • 免疫紊乱的存在,
  • 维持免疫抑制药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:学习小组
研究组不明原因不孕症患者通过 qRT-PCR 评估其基因“Micro RNA”203 和 210“的血浆表达水平,随后进行腹腔镜探查
腹腔镜探查诊断和分级子宫内膜异位症
通过 qRT-PCR 估计基因“Micro RNA”203 & 210“的血浆表达水平
有源比较器:控制组
对照组不明原因不孕患者仅行腹腔镜检查
腹腔镜探查诊断和分级子宫内膜异位症

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
子宫内膜异位症分级
大体时间:8个月
用于诊断和分级子宫内膜异位症的估计血浆 microRNA 水平的诊断性能
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月7日

初级完成 (实际的)

2021年11月12日

研究完成 (实际的)

2022年3月25日

研究注册日期

首次提交

2022年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (估计)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RC 2.6.2022

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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